siRNA及长片段dsRNA对弓形虫基因表达的调节作用及其介导嘌呤补救合成途径的多靶点干预

弓形虫是重要的先天致畸因子，也是免疫功能低下人群的重要病原体。RNA干扰是近年兴起的研究基因功能，基因治疗和寻找药物靶点的重要工具。但遗憾的是，作为顶复门原虫重要模式生物的弓形虫，相关研究却鲜有报道。本研究首先以与表型密切相关的微管蛋白编码基因为靶点，采用体外转录长片断dsRNA及人工合成siRNAs两种不同的分子分别转染弓形虫速殖子，观察目标基因的表达及表型的改变，明确长片段dsRNA及siRNA在弓形虫中是否能抑制或降低靶基因的表达，为包括弓形虫在内的顶复门生物的RNA干扰研究提供有力的试验依据。在此基础上，双通道下调弓形虫嘌呤代谢途径中的两个关键酶腺苷激酶（AK）及次黄嘌呤－黄嘌呤－鸟嘌呤磷酸核糖转移酶（HXGPRT）编码基因，观察对虫体增殖的抑制情况，进一步探讨长片段dsRNA及siRNA在弓形虫中作为治疗工具的可能性，为开发新的抗弓形虫药物及新的治疗途径奠定基础。