促进肿瘤生长的长链非编码RNA SNHG1机制研究

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    31701117
  • 项目类别:
    青年科学基金项目
  • 资助金额:
    25.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    C0602.基因表达及非编码序列调控
  • 结题年份:
    2020
  • 批准年份:
    2017
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2018-01-01 至2020-12-31

项目摘要

The ENCODE program revealed that about 75% of the human genome was transcribed, but only less than 2% was the protein coding region, most of which were non-coding RNAs. In the last ten years, more and more studies have revealed that lond non-coding RNA(lncRNA) is associated with a series of major diseases, with tumors most prominent. In this project, through the tumor microarry expression data and TCGA tumor expression profile data, we screened one lncRNA SNHG1 which is highly expressed in tumor compaired to adjacent normal tissues. In previous studies, we discovered that SNHG1 mailny exists in the chromatin region of the nucleus, and the expression may be regulated by MYC, and can promote cell proliferation in vitro. We also discovered that SNHG1interacts with several DNA binding proteins and RNA splicing proteins. In this project, combing molecular and cell biology, high-throughput RNA-seq and ChIRP-seq technology with bioinformatic technology, we attempt to explore the function of SNHG1 in tumor genesis and development, and to study the mechanism by which SNHG1 was combined with DNA to regulate gene expression, and the mechanism by which SNHG1 was bound to pre-mRNA to regulate alternative splicing. This study will deepen the understanding of the role of lncRNAs in tumor genesis and development.
ENCODE计划揭示人类基因组约75%的区域发生转录,但只有不到2%的蛋白质编码区,这些转录本中大部分为非编码RNA。最近十年,越来越多的研究发现长链非编码RNA(lncRNA)与一系列重大疾病相关,其中以肿瘤最为突出。本项目通过实验室自产肿瘤表达谱芯片数据和公共的TCGA肿瘤表达谱测序数据,筛选了一条在多种肿瘤中都高表达的lncRNA SNHG1作为研究对象。在前期研究中发现,SNHG1主要存在于细胞核的染色质区域,表达可能受MYC调控,能在体外促进细胞增殖;SNHG1可与多种DNA结合蛋白和RNA splicing蛋白相互作用。本项目将结合分子细胞,高通量RNA-seq、ChIRP-seq和生物信息学等方法,探索SNHG1在肿瘤发生发展中的功能,并研究SNHG1与DNA结合调节转录,与pre-mRNA结合调节可变剪切的具体分子机制。此研究将加深对lncRNA在肿瘤发生发展中作用的认识。

结项摘要

ENCODE计划揭示人类基因组约75%的区域发生转录,但只有不到2%的蛋白质编码区,这些转录本中大部分为非编码RNA。最近十年,越来越多的研究发现长链非编码RNA(lncRNA)与一系列重大疾病相关,其中以肿瘤最为突出。本项目按计划研究了一条在多种肿瘤中都高表达的lncRNA SNHG1在肿瘤发生发展中功能和机制。研究发现SNHG1可以促进癌细胞生长。在机制方面,SNHG1通过影响AKT丝氨酸473位点的磷酸化水平从而促进AKT的激活,进而促进细胞生长。本项目还更新了包括SNHG1的非编码与大分子互作数据库NPInter。这些结果表明长链非编码RNA是重要的生物学分子,参与肿瘤等重大疾病,研究长lncRNA有助于了解疾病,并为疾病治疗、预防提供帮助。

项目成果

期刊论文数量(1)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
NPInter v4.0: an integrated database of ncRNA interactions
NPInter v4.0:ncRNA 相互作用的综合数据库
  • DOI:
    10.1093/nar/gkz969
  • 发表时间:
    2020-01-08
  • 期刊:
    NUCLEIC ACIDS RESEARCH
  • 影响因子:
    14.9
  • 作者:
    Teng, Xueyi;Chen, Xiaomin;He, Shunmin
  • 通讯作者:
    He, Shunmin

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其他文献

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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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