幽门螺杆菌精氨酸酶（RocF）参与了细菌的粘附定植，并可下调宿主的天然和适应性免疫应答，与细菌的持续性感染密切相关。因此，有些文献已经将其列为一种新的致病因子。本研究主要集中于研究RocF的结构与功能，为深入研究其在幽门螺杆菌感染和致病中的作用提供理论基础。.在这个基金的资助下，我们完成了基金申请书中几乎全部的实验内容，取得了以下主要的研究成果。第一：得到了apo状态的幽门螺杆菌精氨酸酶（RocF），建立了其活性测定体系，发现该酶在结合Co2+和偏酸性(pH6.4)条件下具有最强的活性，在溶液中的状态为单体且对还原剂极为敏感，与同源蛋白相比表现出一些特殊的理化和酶学性质。第二：解析得到了RocF的晶体结构，结构分析表明RocF含有一段独特的由13个氨基酸残基组成的插入序列，形成一段额外的α-螺旋，在同源蛋白中不存在。第三：系统的研究了RocF结构与功能之间的关系：①将插入序列缺失后的突变体酶活显著降低，并初步探讨了其可能的作用机制。得到了RocF插入片段缺失突变体和RocF与抑制剂nor-NOHA的复合物的晶体，为后续深入研究插入片段功能奠定了基础；② 证实了RocF 形成独特的单体结构，有别于其它精氨酸酶的三体和六体；③突变和酶学实验证实RocF的C-端和N-端的序列均不足以改变RocF 的寡聚状态和酶学活；④明确了RocF 参与金属离子结合的关键残基及其功能；⑤证实了RocF 结构中不存在二硫键，探讨了还原剂影响RocF 活性的新机制。第四：构建了RocF敲除菌株，为深入研究其功能奠定了基础。第五：发表与RocF直接相关的SCI论文三篇（Int J Biochem Cell Biol, 2013,45(5), 995-1002； PLoS One, 2011, 6(10): e26205； Acta F, 2011,67: 707-709），累计影响影子9.5分，在该课题的资助下还发表了3篇与幽门螺杆菌重要蛋白结构与功能相关研究的SCI论文3篇。