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双歧杆菌生物转化共轭亚油酸(CLA)的调控机制和作用规律

批准号:
32072186
项目类别:
面上项目
资助金额:
58.0 万元
负责人:
陈海琴
依托单位:
学科分类:
食品微生物学
结题年份:
2024
批准年份:
2020
项目状态:
已结题
项目参与者:
陈海琴

项目摘要

结项摘要

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中文摘要
作为一种功能脂质,具有生物活性的共轭亚油酸(CLA)异构体受到极大关注。双歧杆菌是目前生物转化CLA能力最强的种属,并且作为益生菌对宿主营养代谢和免疫调节均有促进作用,是最为理想的生物转化CLA的潜在微生物资源。然而目前关于双歧杆菌生物转化CLA的分子机理和调控机制研究还十分有限。申请人近期通过对一株高产CLA的短双歧杆菌进行研究,首次挖掘出了双歧杆菌生物转化CLA的关键酶-亚油酸异构酶(命名为BBI)。对BBI在双歧杆菌中的分布情况进行初探后发现,此基因在双歧杆菌中普遍存在,但双歧杆菌生物转化CLA的能力却在种和株水平上存在很大差异。本项目拟在前期研究基础上,从不同种双歧杆菌生物转化CLA的关键酶基因、转录调控蛋白和特征代谢物三者的分布情况和互作关系入手,全面阐明双歧杆菌生物转化CLA的调控机制和作用规律,最终为高产CLA双歧杆菌的工业化应用提供理论依据和技术支持。
英文摘要
The functional lipid conjugated linoleic acid (CLA) has drawn much attention for its health-promoting effects. Bifidobacteria are regarded as the most promising microbial resource in CLA bioconversion due to the highest capability, and they have been identified to be beneficial to human immunoregulation and nutrition metabolism. However, the research on molecular and regulatory mechanism of CLA bioconversion is still limited. Previous studies have identified a key enzyme (called Bifidobacterium breve isomerase, BBI) involved in CLA bioconversion pathway in a Bifidobacterium breve strain. Preliminary assay reveals that BBI is extensively distributed in the bifidobacteria, while bifidobacterial CLA bioconversion capability demonstrates remarkable difference among species and strains. This project will identify the key enzymes in CLA bioconversion, the transcription-regulation protein and the characteristic metabolites, and clarify the interrelationship among them. Combining with molecular method, this project will further identify the precise regulating pathway and also elucidate the detailed function rule of bifidobacterial CLA production, which could provide solid foundation for application in the future.
共轭亚油酸(CLA)因具有重要的生物活性而备受关注,双歧杆菌(Bifidobacterium)则是获取CLA的理想选择。尽管许多双歧杆菌具有产CLA的能力,但不同双歧杆菌在生物转化CLA方面存在很大差异。目前,关于双歧杆菌生物转化CLA的调控机制和作用规律研究还十分有限,限制了CLA生物资源的挖掘和产物的高效制备。本项目从双歧杆菌亚油酸异构酶(BBI)的分布规律及序列进化关系出发,以高/低产CLA的双歧杆菌为研究对象,通过基因表达、酶学性质解析、分子对接及氨基酸突变等技术手段,深入解析不同双歧杆菌生物转化CLA通路中亚油酸异构酶的分布特点、催化能力和作用规律;此外,综合运用代谢组学技术、DNA-pull down、基因沉默及过表达等手段,明确了底物游离态亚油酸作为胁迫因子驱动双歧杆菌生物转化CLA的途径和机制,并建立了特征代谢物与转录调控蛋白、关键酶基因的表达以及CLA生物转化之间的互作关系。最终,项目解析了双歧杆菌生物转化CLA的调控机制和作用规律,为双歧杆菌生物转化CLA的资源利用提供了更多理论依据。本项目已在国内外重要期刊上发表研究论文14篇,其中SCI收录论文11篇、中文核心期刊3篇,并受邀在脂质研究领域的权威杂志Progress in Lipid Research(IF=14.0)发表综述文章1篇,相继在国内外学术会议交流学术成果8次。对原创性成果,授权发明专利2项(其中1项美国专利)、申请发明专利1项。同时培养了博士生3名,硕士生4名。
双歧杆菌生物转化共轭亚油酸(CLA)的调控机制和作用规律
  • 批准号:
    --
  • 项目类别:
    --
  • 资助金额:
    58万元
  • 批准年份:
    2020
  • 负责人:
    陈海琴
  • 依托单位:
植物乳杆菌生物转化共轭亚油酸的分子机理及调控机制
  • 批准号:
    31571810
  • 项目类别:
    面上项目
  • 资助金额:
    63.0万元
  • 批准年份:
    2015
  • 负责人:
    陈海琴
  • 依托单位:
高山被孢霉多不饱和脂肪酸合成途径中关键酶的底物选择特性和催化位点专一性研究
  • 批准号:
    21276108
  • 项目类别:
    面上项目
  • 资助金额:
    82.0万元
  • 批准年份:
    2012
  • 负责人:
    陈海琴
  • 依托单位:
基因搜索结合无细胞功能表达筛选天然细菌素的机理和方法
  • 批准号:
    20706023
  • 项目类别:
    青年科学基金项目
  • 资助金额:
    17.0万元
  • 批准年份:
    2007
  • 负责人:
    陈海琴
  • 依托单位:
国内基金
海外基金