p38 MAPK信号通路调控凡纳滨对虾血淋巴透明细胞吞噬功能活化的分子机制
批准号:
32073004
项目类别:
面上项目
资助金额:
58.0 万元
负责人:
徐晓鹏
依托单位:
学科分类:
水产生物免疫学
结题年份:
2024
批准年份:
2020
项目状态:
已结题
项目参与者:
徐晓鹏
中文摘要
细胞免疫是无脊椎动物先天免疫的重要组成部分。丝裂原活化蛋白激酶(MAPK)家族介导的信号通路参与多项生命过程的调控。目前甲壳动物细胞免疫的研究较为滞后。血淋巴细胞是甲壳动物细胞免疫的主要执行者,透明细胞是其主要细胞类群之一,其吞噬功能存在争议。凡纳滨对虾是甲壳类中具代表性的物种,也是研究无脊椎动物免疫的重要对象。我们在前期研究中观察到对虾透明细胞在免疫刺激后需经历一个启动和活化过程才能获得吞噬能力的现象,可能是细胞免疫激活的一个重要标志,而p38 MAPK可能在其中发挥关键作用。基于这些线索,本项目拟以凡纳滨对虾为研究对象,阐明透明细胞吞噬功能活化的特征及发生规律,解析参与该过程的p38 MAPK信号通路的基本框架,并揭示其对透明细胞吞噬功能活化的调控机制,进而探究该机制在对虾抗病免疫中的作用。本项目从新的角度诠释甲壳动物细胞免疫的运作模式和调控机理,有望为对虾病害的防治提供新的理论依据。
英文摘要
Cellular immunity is an important part of innate immunity in invertebrates. The signaling pathways mediated by Mitogen-activated protein kinase (MAPK) family members are involved in the regulation of various biological processes. At present, the research on cellular immunity of crustaceans is relatively limited. Hemocytes are the main players of cellular immunity in crustaceans, and hyaline cells are one of the main groups of hemocytes, the phagocytic function of which is still debated. Pacific white shrimp Litopenaeus vannamei is a representative economic species in crustaceans, and is also an important object for research on invertebrate immunity. In previous studies, we observed the phenomenon that the phagocytic ability of litopenaeus vannamei hyaline cells can only be obtained after a starting and activation process upon immune stimulation, which could be an important sign of cellular immune activation, and in which p38 MAPK could play a key role. Based on these clues, in this project, using L. vannamei as the research object, we plan to clarify the characteristics and rules of activation of the phagocytic function of hyaline cells, and to analyze the basic framework of the P38 MAPK signaling pathway involved in this process. Moreover, we plan to reveal the regulatory mechanism of activation of the phagocytic function of hyaline cells by p38 MAPK signaling pathway, and further to explore the role of this mechanism in immune responses against pathogen infection in shrimp. This project will interpret the operational mode and regulatory mechanism of crustacean cellular immunity from a new perspective, which is expected to provide a new theoretical basis for the prevention and control of shrimp diseases.
本项目针对凡纳滨对虾血淋巴透明细胞的特征、吞噬功能及激活机制开展研究,取得了以下成果:发现对虾血淋巴中的透明细胞和半颗粒细胞是同一类细胞,透明细胞能够在真菌和革兰氏阳性菌刺激下转化为半颗粒细胞,是其吞噬功能激活的标志;揭示了透明细胞活化转化过程中细胞形态、胞质内容物、细胞骨架、溶酶体含量、活性氧水平和吞噬能力变化的规律,确定了其吞噬能力激活的启动时相;通过RNAi策略筛选,发现丝裂原活化蛋白激酶P38在透明细胞吞噬功能活化过程中发挥重要作用;鉴定了调控透明细胞吞噬活化的P38信号通路的基本框架,包括上游Toll2和Toll6受体及TRAF6、MyD88等胞内信号组分等;通过研究透明细胞中肌动蛋白(actin)的解聚和溶酶体含量变化规律,揭示了P38通路调控透明细胞在活化过程中获得吞噬伪足形成及细胞消化能力的机理;探讨了p38通路介导的血淋巴细胞吞噬活化在对虾抗病免疫中的作用;研究了对虾其他信号通路和免疫相关基因调控血淋巴细胞活性、吞噬力和凋亡的机制,为揭示P38通路在对虾细胞免疫调控中与其他通路的互作打下了基础;建立了通过喂饲dsRNA表达菌包埋饲料敲降对虾靶基因的新方法,为养殖业中对虾抗病力的调控提供了新的候选策略。此外,还研究了罗氏沼虾血淋巴透明细胞的吞噬活化机制及P38在其中的作用,证明透明细胞向半颗粒细胞转化的现象可能在虾类中普遍存在。本项目在研期间,发表论文16篇,申请国家发明专利1项,培养出站博士后1人、毕业博士生2人、硕士研究生2人。
凡纳滨对虾可变剪接基因sRPTM调控Toll受体信号通路的分子机制
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批准号:--
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项目类别:面上项目
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资助金额:54万元
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批准年份:2022
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负责人:徐晓鹏
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依托单位:
TLR3/mNF-κB信号通路调控凡纳滨对虾抗革兰氏阳性菌免疫的分子机制
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批准号:--
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项目类别:省市级项目
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资助金额:10.0万元
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批准年份:2021
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负责人:徐晓鹏
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依托单位:
细胞膜NF-κB(mNF-κB)信号通路及其介导的凡纳滨对虾抗真菌免疫调控机制
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批准号:31772881
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项目类别:面上项目
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资助金额:61.0万元
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批准年份:2017
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负责人:徐晓鹏
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依托单位:
凡纳滨对虾Vago信号通路的调控机制及其在抗病毒免疫中的作用
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批准号:31572649
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项目类别:面上项目
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资助金额:65.0万元
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批准年份:2015
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负责人:徐晓鹏
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依托单位:
肿大细胞病毒感染细胞的膜外贴附内皮细胞现象的机制和功能
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批准号:31270048
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项目类别:面上项目
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资助金额:80.0万元
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批准年份:2012
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负责人:徐晓鹏
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依托单位:
肿大细胞病毒VP23R和VP48R基因的致病机理
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批准号:30901114
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项目类别:青年科学基金项目
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资助金额:22.0万元
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批准年份:2009
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负责人:徐晓鹏
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依托单位:
国内基金
海外基金