肿大细胞病毒VP23R和VP48R基因的致病机理

肿大细胞病毒属虹彩病毒可以感染数十种鱼类，造成脉管系统病变导致死亡，对养殖业危害极大。本项目对肿大细胞病毒的代表种传染性脾肾坏死病毒ISKNV的致病基因VP23R和VP48R的功能进行了深入研究，取得以下成果（1）建立了ISKNV的斑马鱼和黑青斑河鲀两种感染模型，为研究病毒与宿主的相互作用提供了基础；（2）发现了ISKNV感染细胞膜外贴附淋巴管内皮细胞的独特现象，是一种新的免疫逃避机制：病毒通过淋巴管内皮细胞隔离宿主的免疫系统；（3）证明VP23R是病毒编码的膜蛋白，可以与宿主的nidogen-1蛋白结合，在感染细胞膜外形成一种病毒模拟基底膜（VMBM）结构，为淋巴管内皮细胞的贴附提供位点，并发现了VMBM中的另一种成分：病毒编码的VP08R蛋白，VP08R与VP23R和nidogen-1都存在相互作用，并可以自发形成多聚网络结构，对VMBM的完整性和稳定性起重要作用；（4）对病毒的VP23R基因进行了敲除，证明VP23R对病毒的复制具有关键作用，表明VP23R可能通过接触激活作用开启相邻感染细胞中病毒粒子的复制；（5）对VP48R蛋白的受体进行了鉴定，证明VP48R具有类似淋巴管内皮细胞生长因子的功能，成功对VP48R基因进行了敲除，并证明ISKNV感染的靶细胞为淋巴管内皮细胞,VP48R通过激活淋巴管内皮细胞的增殖为病毒的感染和传播提供更多的靶细胞；（6）鉴定了ISKNV编码的14个microRNA，发现了一种与VP48R具有协同作用的病毒microRNA。上述结果深入揭示了肿大细胞病毒的致病机理，为病毒的防治提供了理论基础。