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协同刺激分子PD-L1和B7-H3在胃癌中的共表达及其免疫逃逸中的作用

批准号:
30972703
项目类别:
面上项目
资助金额:
30.0 万元
负责人:
吴昌平
依托单位:
学科分类:
固有免疫
结题年份:
2012
批准年份:
2009
项目状态:
已结题
项目参与者:
李敏、季枚、吴骏、赵洁敏、徐斌

项目摘要

结项摘要

项目成果

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中文摘要
业已证明,负性协同刺激分子PD-L1和B7-H3在胃癌组织异常表达,并与临床和预后相关,但确切的机制尚待研究。我们的前期工作证实,PD-L1、B7-H3在胃癌组织中共表达,并可能与肿瘤分型和预后相关。本项目将在此前期工作基础上,进一步从这两个分子的表达关联性及调节机制入手,系统分析这两个分子在胃癌组织的表达、临床分型和预后的意义及涉及的可能调节机制;并研究PD-L1和B7-H3介导的信号对胃癌微环境中免疫细胞的作用和CIK生物治疗的影响。上述研究将为进一步明确胃免疫逃逸的机制提供新的实验依据,为PD-L1、B7-H3单抗应用于胃癌的免疫治疗提供理论依据。
英文摘要
协同刺激分子PD-L1是介导肿瘤免疫应答过程中的重要负性调节分子,而协同刺激分子B7-H3被公认为是一正性调控分子,它们在机体细胞免疫及肿瘤细胞杀伤过程中起着重要作用。本研究探讨了协同刺激分子PD-L1、B7-H3不同表达水平与胃癌患者免疫功能及预后的关系。结果显示:相对于正常组织细胞,PD-L1显著高表达于胃癌组织细胞;生存期大于5年与生存期小于2年的胃癌患者,其胃癌组织细胞中PD-L1分子的表达有显著差异;PD-L1分子阳性表达的胃癌患者生存期显著延长;PD-L1高表达及低表达CIK治疗组均高于化疗组,低表达组生物治疗疗效可能更为显著。免疫组化染色显示胃癌细胞和胃腺瘤细胞膜和细胞浆中均可见B7-H3分子阳性表达,RT-PCR检测显示胃癌组织中有B7-H3的表达;生存期大于5年的胃癌患者B7-H3的表达阳性率显著高于生存期小于2年的胃癌患者;多因素生存分析显示,相对于B7-H3高表达患者,B7-H3低表达对于胃癌死亡的风险率为2.803(95%CI:1.051-7.477);B7-H3高表达胃癌患者接受CIK细胞治疗生存期显著延长。协同刺激分子PD-L1、B7-H3是影响胃癌预后的独立因素,并可作为免疫治疗适应症的筛选指标。
期刊论文列表
专著列表
科研奖励列表
会议论文列表
专利列表
Clinical significance and regulation of the costimulatory molecule B7-H3 in human colorectal carcinoma
共刺激分子B7-H3在人结直肠癌中的临床意义及调控
DOI: 10.1007/s00262-010-0841-1
发表时间: 2010-08-01
期刊: CANCER IMMUNOLOGY IMMUNOTHERAPY
影响因子: 5.8
作者: [Sun, Jing, Chen, Lu-jun, Zhang, Xue-guang]
通讯作者: Zhang, Xue-guang
DOI: --
发表时间: 2012
期刊: 临床肿瘤学杂志
影响因子: --
作者: [程贵, 蒋敬庭, 吴昌平]
通讯作者: 吴昌平
DOI: --
发表时间: --
期刊: 中华实验外科杂志
影响因子: --
作者: [牛海玉, 蒋敬庭, 吴昌平]
通讯作者: 吴昌平
DOI: --
发表时间: --
期刊: 医学综述
影响因子: --
作者: [石红兵, 蒋敬庭, 吴昌平]
通讯作者: 吴昌平
33
    IRF9调控CD8+T细胞介导微波消融联合TIGIT单抗协同增效抗肿瘤的作用机制
    • 批准号:
      82373219
    • 项目类别:
      面上项目
    • 资助金额:
      49万元
    • 批准年份:
      2023
    • 负责人:
      吴昌平
    • 依托单位:
    TIM-3调节MDSC功能及影响抗肿瘤免疫应答的机制
    • 批准号:
      31570908
    • 项目类别:
      面上项目
    • 资助金额:
      60.0万元
    • 批准年份:
      2015
    • 负责人:
      吴昌平
    • 依托单位:
    国内基金
    海外基金