延迟性肌肉酸痛（DOMS）发生机制不清且其所引起的骨骼肌功能障碍一直是困扰运动训练与竞技比赛的难题。本研究拟应用 3T 31P-MRS/MR-DTI研究DOMS SD大鼠模型功能影像学特征，并通过对DOMS SD大鼠光镜、电镜、AQP4、desmin表达，和线粒体Na+-K+-ATPase、Ca2+-ATPase、Ca+-Mg2+-ATPase及MDA、SOD等功能酶学测定，分析DOMS SD大鼠3T 31P-MRS/MR-DTI影像变化与其相关分子生物学变化是否存在相关关系，从而进一步研究 DOMS的发生机制；并通过对比分析DOMS SD大鼠影像学及其分子生物学特征，动态研究DOMS人体 3T 31P-MRS/MR-DTI影像特征，确立 DOMS 损伤可逆性恢复临界点以避免过度运动造成不可逆损伤，建立无创性 DOMS 运动损伤诊断平台，服务于运动竞技训练及全民健身。