介入放射学工作人员个人剂量监测与评价方法研究

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AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    11075040
  • 项目类别:
    面上项目
  • 资助金额:
    37.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    A3007.辐射剂量学与辐射防护
  • 结题年份:
    2013
  • 批准年份:
    2010
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2011-01-01 至2013-12-31

项目摘要

介入放射学工作人员受照剂量大,个人剂量的准确监测与评价是当前国内外辐射防护与剂量学领域的热点和难点问题。本项目结合国际相关领域研究新进展与我国实际需要立项,拟通过模拟计算和实验验证,掌握典型介入放射学工作中场所的辐射剂量和工作人员的体表剂量分布,为优化个人剂量监测的剂量计佩戴方案提供理论指导;拟利用Voxel体素模型计算和仿真人体模实验验证,开展介入放射学工作人员的体表剂量与全身有效剂量以及眼晶体、甲状腺等组织剂量的关系研究,建立利用个人剂量计的监测结果来准确评价有效剂量和主要器官剂量的新评价模式。该项目的完成,可为规范我国介入放射学工作人员的个人剂量监测工作提供重要的科学依据;其成果的推广应用,可起到更好保护广大介入放射学工作人员的健康与安全、进而促进介入放射学技术健康发展的重要作用。

结项摘要

介入放射学工作人员受照剂量大,个人受照剂量的准确监测与评价是当前国内外辐射防护与剂量学领域的热点和难点问题。本课题在调研国际相关领域的研究进展和我国介入放射学工作现状的基础上,先通过蒙特卡罗模拟计算和实验验证,掌握了典型介入放射学工作中操作室内的辐射剂量场和工作人员体表剂量的分布;进一步借助Voxel体素模型计算介入放射学工作人员的组织/器官剂量以及全身有效剂量,并利用仿真人模体进行实验验证;最后,在总结与分析上述研究结果的基础上,提出了监测与评价介入放射学工作人员的全身有效剂量和眼晶体剂量以及甲状腺剂量的合理方法与估算模式。研究结果表明,双剂量计监测方法可更加准确评价出介入放射学工作人员的受照剂量,眼晶体剂量和甲状腺剂量也可通过常规个人剂量计的监测结果来估算。该课题的完成,可为进一步规范我国介入放射工作人员的个人剂量监测工作提供科学依据。其研究成果的推广应用,可起到更好地保护广大介入放射学工作人员的健康与安全、同时还可促进介入放射学技术的健康发展。

项目成果

期刊论文数量(12)
专著数量(0)
科研奖励数量(1)
会议论文数量(8)
专利数量(0)
A survey on radiation exposure of primary operators from interventional X-ray procedures
X射线介入手术主要操作人员辐射暴露调查
  • DOI:
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  • 发表时间:
    2013-08
  • 期刊:
    Radiation Measurements
  • 影响因子:
    2
  • 作者:
    Yan Kong;Linfeng Gao;Weihai Zhuo;Aijun Qian
  • 通讯作者:
    Aijun Qian
An optimal measuring timetable for thoron measurements by using Lucas scintillation cell
使用卢卡斯闪烁池进行钍气测量的最佳测量时间表
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2012
  • 期刊:
    Radiation Protection Dosimetry
  • 影响因子:
    1
  • 作者:
    C.Zhao;W.Zhuo;B.Chen
  • 通讯作者:
    B.Chen
不断完善的医用X 射线摄影诊断指导水平
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2013
  • 期刊:
    Medical Diagnosis
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    李鹏;卓维海;陈波;易艳玲
  • 通讯作者:
    易艳玲
介入放射学工作人员个人剂量监测方法研究进展
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2011
  • 期刊:
    中华放射医学与防护杂志
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    孔燕;卓维海;陈波
  • 通讯作者:
    陈波
医用X射线摄影所致受检者体表剂量估算方法进展
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2013
  • 期刊:
    中国医学物理学杂志
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    马天俊;卓维海;刘海宽;陈波
  • 通讯作者:
    陈波

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  • 作者:
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  • 通讯作者:
    卓维海

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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

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          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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