改进型Wolff环缩合在含1,2,3-三氮唑高分子合成中的应用

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    21604082
  • 项目类别:
    青年科学基金项目
  • 资助金额:
    20.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    B0109.高分子合成
  • 结题年份:
    2019
  • 批准年份:
    2016
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2017-01-01 至2019-12-31

项目摘要

Recently, polymers containing 1,2,3-triazole moieties have been receiving increasing attends due to their potential applications in the field of separation membranes, engineering plastics, biomedical devices, and organic optoelectronic materials. In this proposal, we purpose to synthesize a variety of 1,2,3-triazole-containing polymers through three pathways based on modified Wolff’s cyclocondensation reactions, using α-diazo-β-oxoamides and primary amines as the staring materials. Then the properties of these multi-substituted 1,2,3-triazole-containing polymers will be systematically characterized. The approaches to 1,2,3-triazole-containing polymers in this proposal enjoy not only the advantages of traditional Wolff’s 1,2,3-triazole synthesis such as high regioselectivity, abundant raw materials, and the possibility multi substitutions, but also the virtues of frequently-used click chemistry based on organic azides and terminal alkynes including high yields and feasibility. The accomplishment of this project will lay scientific foundation for the applications of 1,2,3-triazole-containing polymers as functional materials.
由于在分离膜、特种工程塑料、生物医用高分子、有机光电材料等领域都具有潜在的应用前景,含1,2,3-三氮唑结构的高分子近期得到了广泛关注。本项目拟从单体设计角度出发,通过改进型Wolff环缩合反应,采用α-重氮乙酰乙酰芳胺和各种伯胺作为原料,通过三种途径分别制备含1,2,3-三氮唑的功能高分子,并进一步研究此类含多取代1,2,3-三氮唑结构的高分子的功能特性。此方法不仅具备了传统Wolff制备1,2,3-三氮唑的高区域选择性、原料丰富易得及多取代基团等优点,并且还具备了常用的通过有机叠氮与炔的“点击化”反应制备1,2,3-三氮唑的高产率、反应操作简单等优点。本项目的顺利实施将为含1,2,3-三氮唑结构的聚合物在功能高分子中的推广应用奠定了科学基础。

结项摘要

在本项目支持下,我们以α-重氮-1,3-二羰基化合物为基础原料,通过合理的聚合路线设计,分别实现了三类高分子的合成:(1)侧链上含1,2,3-三氮唑类高分子的合成,这类高分子兼具聚苯乙烯的芳香性、聚乙烯基吡啶的极性及聚丙烯酸酯的可修饰性;(2)壳聚糖接枝1,2,3-三氮唑高分子的合成,这类高分子在医药材料领域有着潜在的应用;(3)严格交替型聚酯的制备,我们的方法克服了传统合成这类高分子所需的条件苛刻、分子量低及原料昂贵等缺点。除此之外,我们还发展了几种有效合成有机小分子的方法,主要包括:炔烃的氰氨化反应、多取代吡唑类化合物的合成、喹啉类化合物的还原及叠氮基醇类化合物的还原性半嚬哪醇重排反应等。

项目成果

期刊论文数量(4)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(2)
专利数量(0)
Silver-promoted regio- and stereoselective aminocyanation of alkynes for the synthesis of b-aminoacrylonitriles using N-isocyanoiminotriphenylphosphorane
银促进炔烃的区域和立体选择性氨基氰化,使用 N-异氰基亚氨基三苯基正膦合成 b-氨基丙烯腈
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2019
  • 期刊:
    Tetrahedron Letters
  • 影响因子:
    1.8
  • 作者:
    Lingnan Chen;Shanshan Cao;Jingping Zhang;Zikun Wang
  • 通讯作者:
    Zikun Wang
Silver-Catalyzed Reduction of Quinolines in Water
银催化还原水中的喹啉
  • DOI:
    10.1021/acs.orglett.9b01055
  • 发表时间:
    2019-05-17
  • 期刊:
    ORGANIC LETTERS
  • 影响因子:
    5.2
  • 作者:
    Wang, Yan;Dong, Baobiao;Bi, Xihe
  • 通讯作者:
    Bi, Xihe

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其他文献

其他文献

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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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