新型糖氨基酸的设计、合成及抗癫痫活性研究

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    20602001
  • 项目类别：
    青年科学基金项目
  • 资助金额：
    28.0万
  • 负责人：
    孟祥豹
  • 依托单位：
    北京大学
  • 学科分类：
    B0112.功能分子/材料的合成
  • 结题年份：
    2009
  • 批准年份：
    2006
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    2007-01-01 至2009-12-31

项目摘要

4-氨基丁酸（GABA）是中枢神经系统的主要抑制性神经递质，在脑内的含量降低时引起癫痫发作。以GABA为先导化合物，设计并合成其类似物来寻找GABA受体的激动剂对于开发抗癫痫新药具有重要意义。GABA虽然结构简单，但分子具有高度的柔韧性；而GABA受体有多种亚型，设计合成限制构象的GABA类似物将有助于锁定其活性构象。糖环具有相对刚性的骨架和丰富的立体异构的功能基，是理想的药效基团组装平台。本课题设计以单糖为模板，高度立体选择性地引入特定构象的胺基和羧基来组装一系列结构新颖的糖氨基酸（sugar amino acids）类化合物作为GABA类似物，其穿过血脑屏障的能力可以通过羟基的保护基、官能团转化并结合转环反应来调节。将采用大鼠癫痫模型评价合成的糖氨基酸化合物的活性。本课题有助于寻找全新结构的GABA受体激动剂类抗癫痫药物。

结项摘要

项目成果

期刊论文数量（1）
专著数量（0）
科研奖励数量（0）
会议论文数量（0）
专利数量（0）
J. Chin. Pharmaceut. Sci., 2008, 18(1), 30-32.
J·钦.
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
  • 通讯作者：

数据更新时间：{{ journalArticles.updateTime }}

{{ item.title }}
{{ item.translation_title }}
  • DOI：
    {{ item.doi || "--"}}
  • 发表时间：
    {{ item.publish_year || "--" }}
  • 期刊：
    {{ item.journal_name }}
  • 影响因子：
    {{ item.factor || "--"}}
  • 作者：
    {{ item.authors }}
  • 通讯作者：
    {{ item.author }}

数据更新时间：{{ journalArticles.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者：
    {{ item.authors }}

数据更新时间：{{ monograph.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者：
    {{ item.authors }}

数据更新时间：{{ sciAawards.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者：
    {{ item.authors }}

数据更新时间：{{ conferencePapers.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者：
    {{ item.authors }}

数据更新时间：{{ patent.updateTime }}

其他文献

A Highly Efficient and Mild Method for Regioselective de-O-benzylation of Saccharides by Co2(CO)8- Et3SiH- CO Reagent System
Co2(CO)8- Et3SiH- CO 试剂系统对糖进行高效、温和的区域选择性脱 O-苄基化方法
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    Organic Letters
  • 影响因子：
    5.2
  • 作者：
    尹昭军;王博;李阳冰;孟祥豹;李中军
  • 通讯作者：
    李中军
新型组蛋白去乙酰化酶抑制剂的设计、合成及活性评价:含硫锌离子结合基团的发现(英文)
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2019
  • 期刊：
    Journal of Chinese Pharmaceutical Sciences
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    程文文;张冬梅;郑强;李中军;孟祥豹
  • 通讯作者：
    孟祥豹
小分子药物LS-1-2F促进肿瘤细胞内吞大分子(英文)
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2019
  • 期刊：
    Journal of Chinese Pharmaceutical Sciences
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    杨燕燕;吉登波;杨思敏;余四旺;李中军;孟祥豹
  • 通讯作者：
    孟祥豹
半乳凝素-3潜在抑制剂—1-O-烯丙基-4-O-{3-脱氧-3-[4-苄胺羰基-1H-(1，2，3)三氮唑-1-基]-β-D-吡喃半乳糖基)-2-脱氧-2-乙酰氨基-β-D-吡喃葡萄糖的合成(英文)
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    Journal of Chinese Pharmaceutical Sciences
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    李庆;李中军;李晨;孟祥豹;金小锋
  • 通讯作者：
    金小锋
Synthesis of an antimetastatic tetrasaccharide beta-D-Gal-(1-4)- beta-D-GlcpNAc-(1-6)--D-Manp-(1-6)- beta-D-Manp-OMe
抗转移四糖β-D-Gal-(1-4)-β-D-GlcpNAc-(1-6)-的合成
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    Chinese Chemical Letters
  • 影响因子：
    9.1
  • 作者：
    廖凯俊;金晓峰;孟祥豹;李晨;李中军
  • 通讯作者：
    李中军

其他文献

{{ item.title }}
{{ item.translation_title }}
  • DOI：
    {{ item.doi || "--" }}
  • 发表时间：
    {{ item.publish_year || "--"}}
  • 期刊：
    {{ item.journal_name }}
  • 影响因子：
    {{ item.factor || "--" }}
  • 作者：
    {{ item.authors }}
  • 通讯作者：
    {{ item.author }}
empty
内容获取失败，请点击重试
重试联系客服
title开始分析
查看分析示例
此项目为已结题，我已根据课题信息分析并撰写以下内容，帮您拓宽课题思路：

AI项目思路

AI技术路线图

孟祥豹的其他基金

新型C型凝集素Dectin-1小分子配体的发现、优化与抗炎活性研究
  • 批准号：
    81872738
  • 批准年份：
    2018
  • 资助金额：
    55.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目
具有诱导细胞巨泡化死亡等多重作用机制的抗神经胶质瘤药物研究
  • 批准号：
    81573272
  • 批准年份：
    2015
  • 资助金额：
    58.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目
新型三氮唑骈萘酰亚胺类抗肿瘤药物研究
  • 批准号：
    81273370
  • 批准年份：
    2012
  • 资助金额：
    60.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目
以糖为手性源的多样性导向合成结构复杂的类天然产物库
  • 批准号：
    21072017
  • 批准年份：
    2010
  • 资助金额：
    36.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目

相似国自然基金

{{ item.name }}
  • 批准号：
    {{ item.ratify_no }}
  • 批准年份：
    {{ item.approval_year }}
  • 资助金额：
    {{ item.support_num }}
  • 项目类别：
    {{ item.project_type }}

相似海外基金

{{ item.name }}
{{ item.translate_name }}
  • 批准号：
    {{ item.ratify_no }}
  • 财政年份：
    {{ item.approval_year }}
  • 资助金额：
    {{ item.support_num }}
  • 项目类别：
    {{ item.project_type }}
{{ showInfoDetail.title }}

作者：{{ showInfoDetail.author }}

知道了

AI项目解读示例

课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
关闭
close
客服二维码