配位组装型农药微胶囊的对靶递释规律及选择毒性调控机制

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    31772203
  • 项目类别:
    面上项目
  • 资助金额:
    60.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    C1405.植物化学保护
  • 结题年份:
    2021
  • 批准年份:
    2017
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2018-01-01 至2021-12-31

项目摘要

It is a highlight in pesticide formulation to clarify the controlled release mechanism of microencapsulation technology. To determine and manage the deposition, distribution and release profiles of pesticide microcapsules on the target surface is one of the most crucial approaches to make full use of pesticide microcapsules and therefore achieve time-dependent and quantitative control for the toxicity of microcapsules to target organisms. In the present study, we attempt to fabricate pyraclostrobin microcapsules with different properties using coordination assembly. Single and mingle coordination complexes would be prepared using metal ions and polyphenols and work as wall materials. Rice plants will be selected as target crop and rice blast will be selected as target organism to determine the affinity, deposition, distribution and retention characteristics of pyraclostrobin microcapsules with different size, composition and membrane thickness. Fluorescence visualization technology and pesticide residue analysis would be combined in the process to improve the management of target delivery and release of microcapsules. The release kinetics and dissipation dynamics of pesticides in different situations would be investigated to clarify the toxicity-selective mechanism of these pyraclostrobin microcapsules among rice blast pathogens and non-target aquatic organisms. This work will provide new clue for the establishment of drug-loaded systems with highly toxic selectivity among target and non-target organisms.
农药微胶囊的缓控释机理是当前剂型研究的热点之一。深入探讨农药微胶囊在靶标生物界面的沉积、分布、释放规律并加以调控,对于充分发挥其控释优势,实现微囊对靶标生物毒力/毒性的定时、定量调控具有重要价值。本项目拟以单一或掺杂型金属-多酚配合物为壁材,利用配位组装技术构建不同特征参数的吡唑醚菌酯微胶囊,并进行系统表征研究。以水稻为靶标作物,以稻瘟病为防治对象,通过荧光可视化手段结合农药残留分析技术,构建吡唑醚菌酯微胶囊的尺度、囊壁材料组成、囊壁厚度等特征参数与其在靶标作物界面的亲和、沉积、分布、存留规律的相关性模型,并剖析其内在关联机制,以优化对靶传递效率;通过不同环境中的释放动力学及消解动力学研究,探明金属-多酚配位化合物载药微胶囊在提高稻瘟病防效和降低对水生非靶标生物毒性两者之间的选择性机理。研究结果将为构建具有不同生物间高度选择性的载药体系提供新线索。

结项摘要

农药微囊的缓控释机理是当前剂型研究的热点之一。深入探讨农药微胶囊在靶标生物界面的沉积、分布、释放规律并加以调控,对于充分发挥其控释优势,实现微囊对靶标生物毒力/毒性的定时、定量调控具有重要价值。本项目利用铁-单宁酸等形成的天然配位化合物组装技术制备不同特征参数的系列微胶囊,研究其在植物叶面的沉积、分布、释放特点及与防治植物病害效果间的量化关系。利用不同的金属离子和有机配体,制备了不同尺度、组装层数、囊壁材料组成、囊壁厚度的吡唑醚菌酯微囊,并进行了基础物化性能表征,考察了其对水稻稻瘟病菌丝生长、孢子萌发的抑制作用,初步明确了药剂的田间防治效果。系统构建和研究了Ca2+-单宁酸包覆型微囊负载体系。考察了以Mg2+、Ca2+、Al3+、Cu2+、Zn2+、Mn2+、Fe3+为中心离子,以单宁酸为有机配体时构建的吡唑醚菌酯微囊负载体系,以及以单宁酸、多巴胺、没食子酸、邻苯二酚、咖啡酸、植酸为有机配体,以Ca2+为中心离子时构建的吡唑醚菌酯微囊负载体系对辣椒炭疽病菌的生物活性。揭示了影响不同剂型吡唑醚菌酯防效的主要因素,不同剂型吡唑醚菌酯通过介导喷雾稀释液的物化性质及与靶标叶片的相互作用,实现黄瓜炭疽病的高效防控。提出了化学农药高效精准施药技术,通过在农药液中添加有效的表面活性剂,控制黄瓜白粉病施药的全过程,提高施药效率。本项目能够为农药高效安全利用提供新线索。

项目成果

期刊论文数量(26)
专著数量(0)
科研奖励数量(1)
会议论文数量(0)
专利数量(3)
Fungicide Formulations Influence Their Control Efficacy by Mediating Physicochemical Properties of Spray Dilutions and Their Interaction with Target Leaves
杀菌剂制剂通过调节喷雾稀释液的理化性质及其与目标叶片的相互作用来影响其防治效果
  • DOI:
    10.1021/acs.jafc.9b05141
  • 发表时间:
    2020
  • 期刊:
    Journal of Agricultural and Food Chemistry
  • 影响因子:
    6.1
  • 作者:
    Li Xiao-xu;Liu Yang;He Li-fei;Gao Yang-yang;Mu Wei;Zhang Peng;Li Bei-xing;Liu Feng
  • 通讯作者:
    Liu Feng
新烟碱类杀虫剂氟吡呋喃酮的研究开发现状与展望
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2018
  • 期刊:
    农药
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    李晨雨;臧传江;朱少杰;邹楠;林琎;慕卫
  • 通讯作者:
    慕卫
Assessment of ethylene glycol diacetate as an alternative carrier for use in agrochemical emulsifiable concentrate formulation
乙二醇二乙酸酯作为农用化学品乳油制剂替代载体的评估
  • DOI:
    10.1016/j.ecoenv.2018.07.090
  • 发表时间:
    2018
  • 期刊:
    Ecotoxicology and Environmental Safety
  • 影响因子:
    6.8
  • 作者:
    Zhang Xian-peng;Jing Tong-fang;Zhang Da-xia;Luo Jian;Li Bei-xing;Liu Feng
  • 通讯作者:
    Liu Feng
Analysis of Particle Size Regulating the Insecticidal Efficacy of Phoxim Polyurethane Microcapsules on Leaves
辛硫磷聚氨酯微胶囊粒径调节叶片杀虫效果的分析
  • DOI:
    10.1021/acssuschemeng.8b04567
  • 发表时间:
    2018-12-01
  • 期刊:
    ACS SUSTAINABLE CHEMISTRY & ENGINEERING
  • 影响因子:
    8.4
  • 作者:
    Luo, Jian;Huang, Xue-ping;Liu, Feng
  • 通讯作者:
    Liu, Feng
Porous microcapsules with tunable pore sizes provide easily controllable release and bioactivity
孔径可调的多孔微胶囊可轻松控制释放和生物活性
  • DOI:
    10.1016/j.jcis.2018.01.100
  • 发表时间:
    2018
  • 期刊:
    JOURNAL OF COLLOID AND INTERFACE SCIENCE
  • 影响因子:
    9.9
  • 作者:
    Zhang Xian-peng;Luo Jian;Zhang Da-xia;Jing Tong-fang;Li Bei-xing;Liu Feng
  • 通讯作者:
    Liu Feng

数据更新时间:{{ journalArticles.updateTime }}

{{ item.title }}
{{ item.translation_title }}
  • DOI:
    {{ item.doi || "--"}}
  • 发表时间:
    {{ item.publish_year || "--" }}
  • 期刊:
    {{ item.journal_name }}
  • 影响因子:
    {{ item.factor || "--"}}
  • 作者:
    {{ item.authors }}
  • 通讯作者:
    {{ item.author }}

数据更新时间:{{ journalArticles.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者:
    {{ item.authors }}

数据更新时间:{{ monograph.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者:
    {{ item.authors }}

数据更新时间:{{ sciAawards.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者:
    {{ item.authors }}

数据更新时间:{{ conferencePapers.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者:
    {{ item.authors }}

数据更新时间:{{ patent.updateTime }}

其他文献

Study of triangular flow v3 in Au+Au and Cu+Cu collisions with a multiphase transport model
使用多相输运模型研究 Au Au 和 Cu Cu 碰撞中的三角流 v3
  • DOI:
    10.1088/0954-3899/39/2/025011
  • 发表时间:
    2011-11
  • 期刊:
    Journal of Physics G: Nuclear and Particle Physics 39(2): 025011
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    Kai Xiao;Na Li;Shusu Shi;刘峰
  • 通讯作者:
    刘峰
自润滑材料的研究现状
  • DOI:
    10.14158/j.cnki.1001-3814.2018.02.002
  • 发表时间:
    2018
  • 期刊:
    热加工工艺
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    柳红豆;杨爱民;刘峰
  • 通讯作者:
    刘峰
基于稀疏表征的双人交互行为识别
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2015
  • 期刊:
    模式识别与人工智能
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    陈昌红;张杰;刘峰
  • 通讯作者:
    刘峰
Deep Web搜索技术进展综述
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    山东大学学报(工学版)
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    黄蕾;刘峰;赵志宏;陈振宇
  • 通讯作者:
    陈振宇
二层型挠性覆铜板用聚酰亚胺的研究进展
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2015
  • 期刊:
    绝缘材料
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    肖炳瑞;黄永发;王平;刘峰
  • 通讯作者:
    刘峰

其他文献

{{ item.title }}
{{ item.translation_title }}
  • DOI:
    {{ item.doi || "--" }}
  • 发表时间:
    {{ item.publish_year || "--"}}
  • 期刊:
    {{ item.journal_name }}
  • 影响因子:
    {{ item.factor || "--" }}
  • 作者:
    {{ item.authors }}
  • 通讯作者:
    {{ item.author }}
empty
内容获取失败,请点击重试
重试联系客服
title开始分析
查看分析示例
此项目为已结题,我已根据课题信息分析并撰写以下内容,帮您拓宽课题思路:

AI项目思路

AI技术路线图

刘峰的其他基金

界面层介导改善与作物叶面互作效能的农药微囊柔性调控机制研究
  • 批准号:
  • 批准年份:
    2022
  • 资助金额:
    54 万元
  • 项目类别:
    面上项目
界面层介导改善与作物叶面互作效能的农药微囊柔性调控机制研究
  • 批准号:
    32272596
  • 批准年份:
    2022
  • 资助金额:
    54.00 万元
  • 项目类别:
    面上项目
苯基氨基甲酸酯化亲水修饰提高阿维菌素对作物根结线虫病田间防治效果的增效机制
  • 批准号:
    31972293
  • 批准年份:
    2019
  • 资助金额:
    57 万元
  • 项目类别:
    面上项目
金属-多酚配合物负载型杀虫微胶囊的成囊机制、释放及杀虫活性调控
  • 批准号:
    31572040
  • 批准年份:
    2015
  • 资助金额:
    25.0 万元
  • 项目类别:
    面上项目

相似国自然基金

{{ item.name }}
  • 批准号:
    {{ item.ratify_no }}
  • 批准年份:
    {{ item.approval_year }}
  • 资助金额:
    {{ item.support_num }}
  • 项目类别:
    {{ item.project_type }}

相似海外基金

{{ item.name }}
{{ item.translate_name }}
  • 批准号:
    {{ item.ratify_no }}
  • 财政年份:
    {{ item.approval_year }}
  • 资助金额:
    {{ item.support_num }}
  • 项目类别:
    {{ item.project_type }}
{{ showInfoDetail.title }}

作者:{{ showInfoDetail.author }}

知道了

AI项目解读示例

课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
关闭
close
客服二维码