取向纳米纤维神经套管预防创伤性痛性神经瘤形成的机制研究

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    81571185
  • 项目类别:
    面上项目
  • 资助金额:
    57.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    H0910.神经损伤、修复与再生
  • 结题年份:
    2019
  • 批准年份:
    2015
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2016-01-01 至2019-12-31

项目摘要

The management of painful traumatic neuroma has long been a challenge for clinical surgeons with no universally accepted approach. Nerve capping technique is one of the common surgical treatment, but no consistent results have been achieved up to now and its mechanism is still under further investigation. In our previous study, we found that the aligned nanofiber nerve conduit could improve the maturity of SCs, down-regulate the expression levels of TGF-β1 and other cytokines, induce the axial extension of regenerated nerve and collagen fibers and inhibit their over regeneration, contributing to the prevention of traumatic neuroma formation. Based on these findings, our research group puts forward the hypothesis that this nerve capping technique using an aligned nanofiber nerve conduit would generate a certain growth stop signal like a “nerve regeneration brake”, which then suppresses the nerve regeneration and collagen proliferation through RhoA/ROCK and TGF-β1/Smad pathway, respectively. This study is designed to be carried out through detecting the different expression levels of RhoA, ROCK 2 and phosphorylated myosin light chains (p-MLC) in spinal cord and α-SMA ,TGF-β1, Smad 2 and phosphorylated Smad 2 in neuromas using a sciatic nerve model in rats, aiming to explore the possible mechanisms of the nerve capping technique using an aligned nanofiber conduit. The completion of this project may gain insight into the mechanisms of the nerve capping technique in prevention of painful traumatic neuroma formation and may provide a new practical treatment strategy in this field.
创伤性痛性神经瘤的防治始终是困扰临床医生的一大难题,至今仍无切实有效的处置方法。神经套管法是目前常用的一种外科治疗措施,但疗效存在较大差别,尤其是作用机制有待深入研究。本课题组前期研究发现含丝素蛋白的取向纳米神经套管可促进雪旺细胞成熟,下调TGF-β1等细胞因子的表达水平,引导再生神经纤维轴向排列,诱导RhoA基因的高表达、抑制神经过度增生,从而有效抑制神经瘤形成。在此基础上,本课题组提出神经套管法诱导产生“神经再生终止信号”的研究假设,以大鼠坐骨神经为实验模型,通过检测脊髓中RhoA,ROCK 2及磷酸化MLC等基因的表达状况和神经瘤中α-SMA、TGF-β1、磷酸化Smad 2等蛋白的表达水平,深入探讨取向纳米纤维神经套管防止创伤性神经瘤形成及其疼痛产生的具体机制。本课题可为探索神经套管法防治创伤性痛性神经瘤的作用机理提供理论基础,为解决顽固性痛性神经瘤这一临床难题开拓新思路。

结项摘要

创伤性痛性神经瘤的防治始终是困扰临床医生的一大难题,至今仍无切实有效的处置方法 。神经套管法是目前常用的一种外科治疗措施,但疗效存在较大差别,尤其是作用机制有待深 入研究。我们成功建立了动物模型,完成了动物自嗜评分行为学测定及标本大体形态学观察,进一步进行了组织学特性检测以及蛋白组学研究。. 我们发现,α-SMA的表达在神经瘤相关疼痛中起着一定的作用,既可能作为疼痛的直接原因,也可以作为局部机械刺激存在的间接标志。我们还发现,RhoA/ROCK信号通路在创伤性痛性神经瘤的形成过程中起关键作用。在这种情况下,神经套管技术有可能在调节RhoA/ROCK信号通路的基础上产生“再生刹车”。这些发现可能会提供具体的证据,帮助开发治疗痛性神经瘤的新策略。. 上述研究结果为 探索神经套管法防治创伤性痛性神经瘤的作用机理提供理论基础,为解决顽固性痛性神经瘤这 一临床难题开拓新思路。

项目成果

期刊论文数量(5)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
Individual Treatment of Delayed Distal Biceps Tendon Rupture Case Report and Literature Review
迟发性远端二头肌腱断裂个体化治疗病例报告及文献复习
  • DOI:
    10.1097/sap.0000000000001624
  • 发表时间:
    2019-03-01
  • 期刊:
    ANNALS OF PLASTIC SURGERY
  • 影响因子:
    1.5
  • 作者:
    Yao, Chenglun;Weng, Weidong;Yan, Hede
  • 通讯作者:
    Yan, Hede
Treatments of traumatic neuropathic pain: a systematic review.
创伤性神经病理性疼痛的治疗:系统评价
  • DOI:
    10.18632/oncotarget.16917
  • 发表时间:
    2017-08-22
  • 期刊:
    Oncotarget
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    Yao C;Zhou X;Zhao B;Sun C;Poonit K;Yan H
  • 通讯作者:
    Yan H
Metformin relieves neuropathic pain after spinal nerve ligation via autophagy flux stimulation
二甲双胍通过自噬通量刺激缓解脊神经结扎后的神经性疼痛
  • DOI:
    10.1111/jcmm.14033
  • 发表时间:
    2018-11
  • 期刊:
    Journal of Cellular and Molecular Medicine
  • 影响因子:
    5.3
  • 作者:
    Weng Weidong;Yao Chenglun;Poonit Keshav;Zhou Xijie;Sun Chao;Zhang Feng;Yan Hede
  • 通讯作者:
    Yan Hede
An aligned nanofiber nerve conduit that inhibits painful traumatic neuroma formation through regulation of the RhoA/ROCK signaling pathway
对齐的纳米纤维神经导管,通过调节 RhoA/ROCK 信号通路抑制痛苦的创伤性神经瘤形成
  • DOI:
    10.3171/2018.9.jns18360
  • 发表时间:
    2019
  • 期刊:
    J Neurosurg
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    Xijie Zhou;Bin Zhao;Keshav Poonit;Weidong Weng;Chenglun Yao;Chao Sun;Hede Yan
  • 通讯作者:
    Hede Yan
Significance of alpha smooth muscle actin expression in traumatic painful neuromas: a pilot study in rats.
创伤性疼痛神经瘤中α平滑肌肌动蛋白表达的意义:大鼠初步研究
  • DOI:
    10.1038/srep23828
  • 发表时间:
    2016-03-29
  • 期刊:
    Scientific reports
  • 影响因子:
    4.6
  • 作者:
    Weng W;Zhao B;Lin D;Gao W;Li Z;Yan H
  • 通讯作者:
    Yan H

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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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