HaloTag technology: a versatile platform for biomedical applications.
HaloTag technology: a versatile platform for biomedical applications.
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Halotag技术：用于生物医学应用的多功能平台。
DOI：
10.1021/acs.bioconjchem.5b00191
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发表时间：
2015-06-17
影响因子：
4.7
通讯作者：
Cai, Weibo
中科院分区：
文献类型：
--
作者：
England, Christopher G.;Luo, Haiming;Cai, Weibo
蛋白质功能和相互作用的探索对于发现基因组学，蛋白质组学和疾病状态之间的联系至关重要;然而，生物系统中发现的蛋白质组学的巨大复杂性目前限制了我们的研究能力。尽管亲和力和自发荧光标签被广泛用于蛋白质分析，但这些方法的成功有限，因为它们缺乏特异性并且需要多个融合标签和遗传构建体。作为一种替代方法，创新的HaloTag蛋白融合平台允许使用具有多种功能的单一遗传构建体全面分析蛋白质功能和相互作用。这是使用一个简化的过程来完成的，其中可变HaloTag配体以高亲和力和特异性快速结合HaloTag蛋白（通常与目标蛋白连接）。在这篇综述中，我们研究了HaloTag技术平台在生物医学应用中的所有当前应用，例如蛋白质分离和纯化、蛋白质功能、蛋白质-蛋白质和蛋白质-DNA相互作用、生物测定、体外细胞成像和体内分子成像的研究。此外，HaloTag平台的新用途与潜在的未来应用一起进行了简要讨论沿着。
Exploration of protein function and interaction is critical for discovering links among genomics, proteomics, and disease state; yet, the immense complexity of proteomics found in biological systems currently limits our investigational capacity. Although affinity and autofluorescent tags are widely employed for protein analysis, these methods have been met with limited success because they lack specificity and require multiple fusion tags and genetic constructs. As an alternative approach, the innovative HaloTag protein fusion platform allows protein function and interaction to be comprehensively analyzed using a single genetic construct with multiple capabilities. This is accomplished using a simplified process, in which a variable HaloTag ligand binds rapidly to the HaloTag protein (usually linked to the protein of interest) with high affinity and specificity. In this review, we examine all current applications of the HaloTag technology platform for biomedical applications, such as the study of protein isolation and purification, protein function, protein–protein and protein–DNA interactions, biological assays, in vitro cellular imaging, and in vivo molecular imaging. In addition, novel uses of the HaloTag platform are briefly discussed along with potential future applications.
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影响因子：
1.6
作者：
Chumanov, Robert S.;Kuhn, Peter A.;Xu, Wei;Burgess, Richard R.
通讯作者：
Burgess, Richard R.
影响因子：
15
作者：
Fang X;Fu Y;Long MJ;Haegele JA;Ge EJ;Parvez S;Aye Y
通讯作者：
Aye Y
影响因子：
4
作者：
Delille, Hannah K.;Agricola, Brigitte;Schrader, Michael
通讯作者：
Schrader, Michael
DOI：
10.2174/1875397301206010038
发表时间：
2012-01-01
期刊：
Current chemical genomics
影响因子：
--
作者：
Ai, Xi;Fischer, Paul;Ehrhardt, Anka G
通讯作者：
Ehrhardt, Anka G
影响因子：
15
作者：
Erkelenz, Michael;Kuo, Chi-Hsien;Niemeyer, Christof M.
通讯作者：
Niemeyer, Christof M.