Developmental regulation of hepatitis B virus biosynthesis by hepatocyte nuclear factor 4alpha.
Developmental regulation of hepatitis B virus biosynthesis by hepatocyte nuclear factor 4alpha.
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DOI：
10.1371/journal.pone.0005489
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发表时间：
2009
期刊：
影响因子：
3.7
通讯作者：
McLachlan A
中科院分区：
文献类型：
--
作者：
Li L;Oropeza CE;Sainz B Jr;Uprichard SL;Gonzalez FJ;McLachlan A
一般来说，人们对促进体内持续病毒感染的宿主细胞因素知之甚少。利用慢性感染的乙型肝炎病毒（HBV）转基因小鼠模型，我们证明核受体肝细胞核因子4α（HNF4α，NR2A1）对于肝脏中的病毒生物合成至关重要。 HBV 转录对 HNF4α 的依赖性将病毒生物合成和持久性与宿主生存必需的发育调节转录因子联系起来。
The host cellular factors that promote persistent viral infections in vivo are, in general, poorly understood. Utilizing the hepatitis B virus (HBV) transgenic mouse model of chronic infection, we demonstrate that the nuclear receptor, hepatocyte nuclear factor 4α (HNF4α, NR2A1), is essential for viral biosynthesis in the liver. The dependency of HBV transcription on HNF4α links viral biosynthesis and persistence to a developmentally regulated transcription factor essential for host viability.
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