Of Mice, Macaques, and Men: Broadly Neutralizing Antibody Immunotherapy for HIV-1.
Of Mice, Macaques, and Men: Broadly Neutralizing Antibody Immunotherapy for HIV-1.
复制标题
小鼠，猕猴和男性：对HIV-1的抗体免疫疗法广泛中和。
DOI：
10.1016/j.chom.2017.07.010
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发表时间：
2017-08-09
影响因子：
30.3
通讯作者：
Martin MA
中科院分区：
文献类型：
--
作者：
Nishimura Y;Martin MA
靶向HIV-1包膜蛋白的中和抗体一直是HIV治疗的主要焦点。早期的研究抗HIV-1中和单克隆抗体（mAb）管理的感染者显示了一些希望，因为他们在一些收件人的血浆病毒血症导致短暂的减少。然而，耐药病毒变种迅速出现。在过去的6至7年中，一个主要的发展是从被称为“精英中和剂”的感染个体中分离和表征了高效和广泛中和的mAb（bNAb）。这些“下一代”bNAb已经在动物模型系统中进行了测试，并显示出有效地控制病毒复制，特别是在联合免疫治疗后。这些临床前动物研究的成功导致了使用单个bNAb进行治疗的人类临床试验。本文综述了动物模型和人体临床试验的最新研究结果，并讨论了未来使用bNAbs治疗HIV-1。
Neutralizing antibodies targeting the HIV-1 envelope protein have been a major focus for HIV therapy. Early studies with anti-HIV-1 neutralizing monoclonal antibodies (mAbs) administered to infected individuals showed some promise as they resulted in transient reductions in plasma viremia in some recipients. However, resistant viral variants rapidly emerged. A major development during the past 6 to 7 years has been the isolation and characterization of highly potent and broadly neutralizing mAbs (bNAbs) from infected individuals known as “elite neutralizers”. These “next generation” bNAbs have been tested in animal model systems and shown to effectively control virus replication, particularly following combination immunotherapy. The success of these preclinical animal studies has led to human clinical trials using an individual bNAb for therapy. This review examines recent findings from animal models and human clinical trials and discusses the future use of bNAbs for HIV-1 treatment.
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影响因子：
64.8
作者：
Huang J;Ofek G;Laub L;Louder MK;Doria-Rose NA;Longo NS;Imamichi H;Bailer RT;Chakrabarti B;Sharma SK;Alam SM;Wang T;Yang Y;Zhang B;Migueles SA;Wyatt R;Haynes BF;Kwong PD;Mascola JR;Connors M
通讯作者：
Connors M
影响因子：
82.9
作者：
Hessell AJ;Jaworski JP;Epson E;Matsuda K;Pandey S;Kahl C;Reed J;Sutton WF;Hammond KB;Cheever TA;Barnette PT;Legasse AW;Planer S;Stanton JJ;Pegu A;Chen X;Wang K;Siess D;Burke D;Park BS;Axthelm MK;Lewis A;Hirsch VM;Graham BS;Mascola JR;Sacha JB;Haigwood NL
通讯作者：
Haigwood NL
影响因子：
64.8
作者：
通讯作者：
--
影响因子：
0.7
作者：
GOLDSTEIN, S;ELKINS, WR;HIRSCH, VM
通讯作者：
HIRSCH, VM
影响因子：
4.4
作者：
Haigwood, NL;Watson, A;Johnson, PR
通讯作者：
Johnson, PR