SNPs ジェノタイピングアレイを用いた超微細染色体構造異常検出にむけた基礎的検討 -先天性多発奇形・精神発達遅延の症例の場合-
SNPs ジェノタイピングアレイを用いた超微細染色体構造異常検出にむけた基礎的検討 -先天性多発奇形・精神発達遅延の症例の場合-
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使用SNP基因分型芯片检测超细染色体结构异常的基础研究 - 多种先天性畸形和智力发育迟缓的病例 -
DOI：
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发表时间：
2008
期刊：
影响因子：
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通讯作者：
石垣靖人
中科院分区：
文献类型：
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作者：
尾崎 守;石垣靖人
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影响因子：
56.9
作者：
Sebat, J;Lakshmi, B;Wigler, M
通讯作者：
Wigler, M
影响因子：
158.5
作者：
Cohen, JC;Boerwinkle, E;Hobbs, HH
通讯作者：
Hobbs, HH
影响因子：
9.8
作者：
Locke, Devin P.;Sharp, Andrew J.;Eichler, Evan E.
通讯作者：
Eichler, Evan E.
影响因子：
12.3
作者：
通讯作者：
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DOI：
10.1126/science.1149504
发表时间：
2007-10-19
期刊：
Science (New York, N.Y.)
影响因子：
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作者：
Korbel JO;Urban AE;Affourtit JP;Godwin B;Grubert F;Simons JF;Kim PM;Palejev D;Carriero NJ;Du L;Taillon BE;Chen Z;Tanzer A;Saunders AC;Chi J;Yang F;Carter NP;Hurles ME;Weissman SM;Harkins TT;Gerstein MB;Egholm M;Snyder M
通讯作者：
Snyder M