Endocytic proteins are partitioned at the edge of the clathrin lattice in mammalian cells.
Endocytic proteins are partitioned at the edge of the clathrin lattice in mammalian cells.
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DOI：
10.1038/ncb3498
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发表时间：
2017-04
影响因子：
21.3
通讯作者：
Taraska JW
中科院分区：
文献类型：
--
作者：
Sochacki KA;Dickey AM;Strub MP;Taraska JW
在网格蛋白介导的内吞作用（CME）期间，数十种蛋白质捕获、修饰和重塑网格蛋白晶格。这种蛋白质的集合体是如何或是否与网格蛋白外壳相关组织的尚不清楚。在这里，我们映射的关键分子参与CME在纳米级与相关的超分辨率光和透射电子显微镜。我们将19种不同的内吞蛋白（两性蛋白1、AP 2、β2-抑制蛋白、CALM、网格蛋白、DAB 2、动力蛋白2、EPS 15、epsin 1、epsin 2、FCHO 2、HIP 1 R、intersectin、NECAP、SNX 9、stonin 2、syndapin 2、转铁蛋白受体、VAMP 2）定位在数千个单独的网格蛋白结构上，以纳米精度生成内吞作用的全面分子结构。我们发现，内吞蛋白分布到不同的空间区域的网格蛋白晶格的边缘。这些区域内蛋白质的存在或浓度在细胞器发育的不同阶段有所不同。我们认为，胞吞作用是由这些分区的纳米尺度区域内的蛋白质的募集、重组和损失驱动的。
Dozens of proteins capture, polymerize, and reshape the clathrin lattice during clathrin-mediated endocytosis (CME). How or if this ensemble of proteins is organized in relation to the clathrin coat is unknown. Here, we map key molecules involved in CME at the nanoscale with correlative super-resolution light and transmission electron microscopy. We localize 19 different endocytic proteins (amphiphysin1, AP2, β2-arrestin, CALM, clathrin, DAB2, dynamin2, EPS15, epsin1, epsin2, FCHO2, HIP1R, intersectin, NECAP, SNX9, stonin2, syndapin2, transferrin receptor, VAMP2) on thousands of individual clathrin structures, generating a comprehensive molecular architecture of endocytosis with nano-precision. We discover that endocytic proteins distribute into distinct spatial zones in relation to the edge of the clathrin lattice. The presence or concentrations of proteins within these zones vary at distinct stages of organelle development. We propose that endocytosis is driven by the recruitment, reorganization, and loss of proteins within these partitioned nano-scale zones.
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