A Viral Non‐Coding Region Determining Neuropathogenicity of Murine Leukemia Virus A8 Is Responsible for Envelope Protein Expression in the Rat Brain

A Viral Non‐Coding Region Determining Neuropathogenicity of Murine Leukemia Virus A8 Is Responsible for Envelope Protein Expression in the Rat Brain
复制标题

决定鼠白血病病毒 A8 神经致病性的病毒非编码区负责大鼠脑中包膜蛋白的表达

DOI:
--
复制
发表时间:
2006
影响因子:
2.6
通讯作者:
R. Watanabe
R. Watanabe
中科院分区:
医学4区
文献类型:
--
作者:
S. Takase;M. Wada;R. Watanabe

文献摘要

参考文献

被引文献

相似文献

Friend 鼠白血病病毒克隆 A8 会导致大鼠大脑海绵状神经变性。除了 A8-env 基因之外,还需要包含 A8 的 R-U5-5' 前导序列的 0.3-kb 片段来诱导海绵形成。 A8-env 基因是神经致病性的主要决定因素。对神经病原病毒 R7f(在非神经病原克隆 57 的背景上携带 A8 和 A8-env 的 0.3 kb 片段)和非神经病原病毒 Rec5(在 57 的背景上携带 A8-env)的比较研究表明,A8 的 0.3 kb 片段负责增加大脑中 Env/Gag 表达的比率,但不是 在脾脏中。
Friend murine leukemia virus clone A8 causes spongiform neurodegeneration in the rat brain. A 0.3‐kb fragment containing the R‐U5–5′ leader sequence of A8 is required in addition to the A8‐env gene to induce spongiosis. The A8‐env gene is a primary determinant of neuropathogenicity. Comparative studies of the neuropathogenic virus R7f, which carries the 0.3‐kb fragment of A8 and A8‐env on the background of the non‐neuropathogenic clone 57, and the non‐neuropathogenic virus Rec5, which carries A8‐env on the background of 57, showed that the 0.3‐kb fragment of A8 was responsible for increasing the ratio of Env/Gag expression in the brain, but not in the spleen.
莫洛尼鼠白血病病毒温度敏感突变体:逆转录病毒诱导的神经系统疾病模型。
DOI: 10.1007/978-3-642-75267-4_3
发表时间: 1990
影响因子: --
作者:
Wong,PK
通讯作者: Wong,PK
鼠癌病毒神经毒力的遗传决定因素。
DOI: 10.1016/s0065-3527(01)56003-0
发表时间: 2001
影响因子: --
作者:
Portis,JL
通讯作者: Portis,JL