GLUT3 as an Intersection of Glycerophospholipid Metabolism and the Innate Immune Response to Candida albicans.
GLUT3 as an Intersection of Glycerophospholipid Metabolism and the Innate Immune Response to Candida albicans.
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DOI：
10.3389/fcimb.2021.648988
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发表时间：
2021
影响因子：
5.7
通讯作者：
Xu YC
中科院分区：
文献类型：
--
作者：
Wu X;Zhang G;Yang WH;Cui JT;Zhang L;Xiao M;Xu YC
免疫细胞可以优化代谢资源的管理，以平衡其能量需求，从而调节免疫反应。免疫代谢和真菌感染之间的相互联系越来越明显。使用蛋白质组和代谢组学分析，我们发现，刺激原代人单核细胞的白色念珠菌伴随着上调葡萄糖转运蛋白3（GLUT 3）和激活的甘油磷脂代谢途径。已初步证实在来自C.白色念珠菌血流感染。我们的研究结果支持了GLUT 3在甘油磷脂代谢的复杂网络和针对C.白色念珠菌总之，这项研究可能有助于破译单核细胞代谢重编程与先天免疫反应之间的调节机制，并揭示抗真菌治疗的潜在靶点。
Immune cells can optimize the management of metabolic resources to balance their energy requirements in order to regulate immune responses. The interconnection between immunometabolism and fungal infections is becoming increasingly apparent. Using proteome and metabolome assays, we found that stimulation of primary human monocytes by Candida albicans was accompanied by upregulation of glucose transporter 3 (GLUT3) and activation of the glycerophospholipid metabolism pathway. Upregulated GLUT3 expression has been preliminarily confirmed in monocytes from patients with C. albicans bloodstream infection. Our findings support the importance of GLUT3 in the complex network of glycerophospholipid metabolism and the innate immune responses against C. albicans. In summary, this study might contribute to decipher the regulatory mechanism between the monocyte metabolic reprogramming and innate immune response and reveal potential targets for the antifungal treatments.
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影响因子：
5.5
作者：
Grondman, Inge;Arts, Rob J. W.;Gresnigt, Mark S.
通讯作者：
Gresnigt, Mark S.
caspase-8可调节dectin-1和补体受体3驱动的IL-1β产生，以响应于β-葡聚糖和真菌病原体念珠菌白色念珠菌。
DOI：
10.4049/jimmunol.1400276
发表时间：
2014-09-01
期刊：
Journal of immunology (Baltimore, Md. : 1950)
影响因子：
--
作者：
Ganesan S;Rathinam VAK;Bossaller L;Army K;Kaiser WJ;Mocarski ES;Dillon CP;Green DR;Mayadas TN;Levitz SM;Hise AG;Silverman N;Fitzgerald KA
通讯作者：
Fitzgerald KA
影响因子：
28.3
作者：
Ballou ER;Avelar GM;Childers DS;Mackie J;Bain JM;Wagener J;Kastora SL;Panea MD;Hardison SE;Walker LA;Erwig LP;Munro CA;Gow NA;Brown GD;MacCallum DM;Brown AJ
通讯作者：
Brown AJ
DOI：
10.1016/j.cbpb.2004.06.016
发表时间：
2004-08-01
影响因子：
2.3
作者：
Humphrey, BD;Stephensen, CB;Klasing, KC
通讯作者：
Klasing, KC
DOI：
10.1084/jem.20151570
发表时间：
2016-01-11
期刊：
The Journal of experimental medicine
影响因子：
--
作者：
O'Neill LA;Pearce EJ
通讯作者：
Pearce EJ