Long-lived effector/central memory T-cell responses to severe acute respiratory syndrome coronavirus (SARS-CoV) S antigen in recovered SARS patients.
Long-lived effector/central memory T-cell responses to severe acute respiratory syndrome coronavirus (SARS-CoV) S antigen in recovered SARS patients.
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DOI：
10.1016/j.clim.2006.05.002
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发表时间：
2006-08
期刊：
影响因子：
--
通讯作者：
Wu CY
中科院分区：
文献类型：
--
作者：
Yang LT;Peng H;Zhu ZL;Li G;Huang ZT;Zhao ZX;Koup RA;Bailer RT;Wu CY
细胞介导的免疫在人类SARS-CoV感染中的作用仍不清楚。在本研究中，我们发现记忆T细胞对刺突蛋白（S）的反应持续超过1年后，SARS-CoV感染，通过检测IFN-γ的产生，用ELISA和ELISpot检测。流式细胞术分析表明，CD 4+和CD 8 + T细胞参与细胞抗SARS-CoV感染的反应。有趣的是，大多数SARS-CoV S特异性记忆CD 4 + T细胞是表达CD 45 RO + CCR 7 + CD 62 L −的中央记忆细胞。然而，大多数记忆性CD 8 + T细胞显示出表达CD 45 RO − CCR 7 − CD 62 L −的效应记忆表型。因此，我们的研究提供了证据表明，SARS冠状病毒感染人类可以诱导细胞免疫反应，这是持续很长一段时间。这些数据可能对设计有效的SARS-CoV感染疫苗的可能性具有重要意义，特别是在定义与保护性免疫有关的T细胞群方面。
The role of cell-mediated immunity in human SARS-CoV infection is still not well understood. In this study, we found that memory T-cell responses against the spike (S) protein were persistent for more than 1 year after SARS-CoV infection by detecting the production of IFN-γ using ELISA and ELISpot assays. Flow cytometric analysis showed that both CD4+ and CD8+ T cells were involved in cellular responses against SARS-CoV infection. Interestingly, most of SARS-CoV S-specific memory CD4+ T cells were central memory cells expressing CD45RO+ CCR7+ CD62L−. However, the majority of memory CD8+ T cells revealed effector memory phenotype expressing CD45RO− CCR7− CD62L−. Thus, our study provides the evidence that SARS-CoV infection in humans can induce cellular immune response that is persistent for a long period of time. These data may have an important implication in the possibility of designing effective vaccine against SARS-CoV infection, specifically in defining T-cell populations that are implicated in protective immunity.
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影响因子：
3.7
作者：
Zhi Y;Kobinger GP;Jordan H;Suchma K;Weiss SR;Shen H;Schumer G;Gao G;Boyer JL;Crystal RG;Wilson JM
通讯作者：
Wilson JM
DOI：
10.1016/s0140-6736(03)13077-2
发表时间：
2003-04-19
期刊：
Lancet (London, England)
影响因子：
--
作者：
Peiris JS;Lai ST;Poon LL;Guan Y;Yam LY;Lim W;Nicholls J;Yee WK;Yan WW;Cheung MT;Cheng VC;Chan KH;Tsang DN;Yung RW;Ng TK;Yuen KY;SARS study group
通讯作者：
SARS study group
影响因子：
64.8
作者：
Champagne, P;Ogg, GS;Pantaleo, G
通讯作者：
Pantaleo, G
影响因子：
30.5
作者：
Wu, CY;Kirman, JR;Seder, RA
通讯作者：
Seder, RA
DOI：
10.1016/j.clim.2004.07.003
发表时间：
2004-11
期刊：
Clinical immunology (Orlando, Fla.)
影响因子：
--
作者：
Wang YD;Li Y;Xu GB;Dong XY;Yang XA;Feng ZR;Tian C;Chen WF
通讯作者：
Chen WF