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H+-ATPase Subunits as Phylogenetic Markers

H+-ATPase Subunits as Phylogenetic Markers
H-ATP酶亚基作为系统发育标记
批准号:
9020868
负责人:
Johann Peter Gogarten
金额:
$13.5万
依托单位:
依托单位国家:
美国
项目类别:
Continuing Grant
财政年份:
1991
资助国家:
美国
项目状态:
已结题
起止时间:
1991-09-15 至 1995-08-31

项目摘要

项目成果

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中文摘要
翻译
转运ATPase在所有活细胞的生物能量学中起着核心作用。在过去,我们已经证明了F-(真细菌)和V型(真核和考古细菌)ATPase对于早期生物进化是非常有用的分子标记。这项拟议的研究旨在将核编码的ATPase亚基的用途扩展到真核生物(特别是鞭毛虫和藻类)的早期辐射和陆地植物的进化。编码V型ATPase催化亚单位的部分基因将通过聚合酶链式反应(PCR)从各种生物的基因组或cDNA中直接扩增出来。获得的序列将用于确定这些生物之间的系统发育关系,包括评估派生的分支模式的重要性。
英文摘要
Transport ATPases play a central role in the bioenergetics of all living cells. In the past we have shown that the F-(eubacterial) and V-type (eukaryotic and archaebacterial) ATPases are very useful molecular markers for early organismal evolution. The proposed research aims to extend the use of the nuclear encoded ATPAse subunits to the early radiation of eukaryotes (especially flagellates and algae) and to the evolution of land plants. Parts of the genes encoding the catalytic subunits of V-type ATPASes will be amplified directly from the genomic or cDNA of various organisms using the polymerase chain reaction (PCR). The obtained sequences will be used to determine the phylogenetic relations between these organisms, including evaluations of the significance of the derived branching patterns.
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会议论文
NSF/MCB-BSF: Rare genes and alleles in halophilic archaeal populations and communities
  • 批准号:
    1716046
  • 项目类别:
    Standard Grant
  • 资助金额:
    $81.73万
  • 财政年份:
    2017
  • 负责人:
    Johann Peter Gogarten
  • 依托单位:
Horizontal gene transfer and among phyla relationships
  • 批准号:
    0830024
  • 项目类别:
    Continuing Grant
  • 资助金额:
    $250.0万
  • 财政年份:
    2009
  • 负责人:
    Johann Peter Gogarten
  • 依托单位:
Reassessing Microbial Evolution in Light of Horizontal Gene Transfer
  • 批准号:
    0237197
  • 项目类别:
    Standard Grant
  • 资助金额:
    $20.11万
  • 财政年份:
    2003
  • 负责人:
    Johann Peter Gogarten
  • 依托单位:
国内基金
海外基金
V-ATPase和S100A10正反馈调控内体pH促进CARDS毒素逆向转运的机制研究
  • 批准号:
  • 项目类别:
    省市级项目
  • 资助金额:
    --
  • 批准年份:
    2026
  • 负责人:
    黄呈
  • 依托单位:
溶酶体DOX阻断V-ATPase亚基聚合诱导耐药胶质瘤细胞巨泡式死亡的机制研究
  • 批准号:
    QN25H160010
  • 项目类别:
    省市级项目
  • 资助金额:
    --
  • 批准年份:
    2025
  • 负责人:
    郭宇航
  • 依托单位:
Na/K-ATPase调控牙髓干细胞向周细胞分化参与血管稳定的实验研究
V-ATPase 突变通过影响 cGAS-STING 轴阻碍 CCL5 分泌介导滤泡性淋巴瘤荒漠 型肿瘤微环境形成的机制研究