Motor, multisystemic and social participation assessment in myotonic dystrophy type 1: a 9-year longitudinal study.
Motor, multisystemic and social participation assessment in myotonic dystrophy type 1: a 9-year longitudinal study.
1 型强直性肌营养不良的运动、多系统和社会参与评估：一项为期 9 年的纵向研究。
批准号：
205843
负责人：
Mathieu Jean
金额：
$12.4万
依托单位国家：
加拿大
项目类别：
Operating Grants
财政年份：
2010
资助国家：
加拿大
项目状态：
已结题
起止时间：
2010-03-01 至 2013-03-01
中文摘要
翻译
强直性肌营养不良（DM1）是一种常染色体显性遗传疾病，是最常见的成人型肌营养不良症。 DM 1的运动和多系统进展的自然史和可变模式尚未得到很好的描述。
这种多学科
英文摘要
Myotonic dystrophy (DM1), an autosomal dominant disorder, is the most common adult form of muscular dystrophy. The natural history and variable patterns of motor and multisystemic progression in DM1 have not been well delineated.
This multidisciplinary
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