Der Photochromismus des Channelrhodopsin-1 aus Volvox carteri (VCHR)
Der Photochromismus des Channelrhodopsin-1 aus Volvox carteri (VCHR)
批准号:
103549797
负责人:
Professor Dr. Marcus Elstner
金额:
$0.0万
依托单位国家:
德国
项目类别:
Research Grants
财政年份:
2009
资助国家:
德国
项目状态:
已结题
起止时间:
2008-12-31 至 2013-12-31
中文摘要
Kanalrhodopsine(视紫红质,ChR)sind direkt lichtgesteuerte lonenkanäle,die in der Naturder Orientierung von einzelligen Algen im Licht dien.在神经生理学韦尔登中,她将泽伦定义为神经元遗传学或神经系统遗传学(光遗传学)。这种方法可以很好地观察到特定类型的Zelltypen,也可以对Krankheitsursachen进行分析。Kürzlich is esuns gelungen,Kanalrhodopsine funktionell zu exhiberen and spektroscopopisch zu charakterisieren. ChR1 derAlge Volvox carteri zeigte 70 nm langwellig verschobenes absorption maximum(535 nm)im Vergleich zum bisher verwendeten ChR2(λmax:465 nm).在本项目中,我们将基于理论基础和光谱学原理,研究Volvox-ChR 1和ChlamydoChR 2修饰的红紫质,其吸收波长为400 - 600 nm。Die funktionellen Proteine sollenmittels Elektrophysiologie und zeitaufgelöster Spektroskopie charakterisiert韦尔登和schließlicheine differentielle Depolarisierung verzelltypen in den Neurowissenschaftenermöglichen.
英文摘要
Kanalrhodopsine (Channelrhodopsins, ChR) sind direkt lichtgesteuerte lonenkanäle, die in der Naturder Orientierung von einzelligen Algen im Licht dienen. In der Neurophysiologie werden sie genutzt,um definierte Zellen in neuronalen Geweben oder ganzen Tieren gezielt zu depolarisieren(Optogenetik). Diese Methode eröffnet große Perspektiven zur spezifischen Anregung genaudefinierter Zelltypen im Gehirn und damit auch zur Analyse von Krankheitsursachen. Kürzlich ist esuns gelungen, Kanalrhodopsine funktionell zu exprimieren und spektroskopisch zu charakterisieren.ChR1 der Alge Volvox carteri zeigte 70 nm langwellig verschobenes Absorptionsmaximum (535 nm)im Vergleich zum bisher verwendeten ChR2 (λmax: 465 nm). Im beantragten Projekt soll auf derBasis von theoretischen Überlegungen und spektroskopischen Untersuchungen an Volvox-ChR1und Chlamydomonas ChR2 modifizierte Kanalrhodopsine hergestellt werden, deren Absorption sichüber einen Wellenlängenbereich von 400 bis 600 nm erstreckt. Die funktionellen Proteine sollenmittels Elektrophysiologie und zeitaufgelöster Spektroskopie charakterisiert werden und schließlicheine differentielle Depolarisierung verschiedener Zelltypen in den Neurowissenschaftenermöglichen.
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会议论文
Engineering of Chrimson for Subcellular Optogenetic application
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批准号:425994138
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项目类别:Priority Programmes
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资助金额:$0.0万
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财政年份:2019
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负责人:Professor Dr. Marcus Elstner
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依托单位:
Efficient algorithms for the simulation of the non-adiabatic exciton transfer dynamics in light-harvesting systems
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批准号:397706021
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项目类别:Research Grants
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资助金额:$0.0万
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财政年份:2018
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负责人:Professor Dr. Marcus Elstner
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依托单位:
Time-dependent description of charge transport in molecular wires: bottom-up-approach
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批准号:260747833
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项目类别:Research Grants
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资助金额:$0.0万
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财政年份:2015
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负责人:Professor Dr. Marcus Elstner
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依托单位:
Transport across membranes via electrostatic 'charge zippers'
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批准号:246585620
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项目类别:Research Grants
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资助金额:$0.0万
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财政年份:2013
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负责人:Professor Dr. Marcus Elstner
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依托单位:
Entwicklung und Evaluation von effizienten und genauen theoretischen Methoden zur Berechnung Raman Spektren von Kofaktoren in Proteinen
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批准号:197254636
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项目类别:Research Grants
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资助金额:$0.0万
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财政年份:2011
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负责人:Professor Dr. Marcus Elstner
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依托单位:
Development of Light-Gated Ion Channels With Red-Shifted Action Spectra
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批准号:164463141
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项目类别:Research Units
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资助金额:$0.0万
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财政年份:2010
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负责人:Professor Dr. Marcus Elstner
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依托单位:
Channelrhodopsin colour tuning
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批准号:164478242
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项目类别:Research Units
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资助金额:$0.0万
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财政年份:2010
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负责人:Professor Dr. Marcus Elstner
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依托单位:
QM/MM calculations of retinal protein excited states: Investigating the mechanisms of color tuning
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批准号:15499031
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项目类别:Research Units
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资助金额:$0.0万
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财政年份:2005
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负责人:Professor Dr. Marcus Elstner
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依托单位:
DFTB QM/MM calculations of retinal protein excited states
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批准号:5385651
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项目类别:Research Units
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资助金额:$0.0万
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财政年份:2002
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负责人:Professor Dr. Marcus Elstner
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依托单位: