Kombination von anti-neoplastischen Wirkstoffen mit der Nanopartikel- vermittelten Applikation von Plk1-spezifischen siRNAs und ASOs

我在反义寡核苷酸(ASO)中也发现了一些小干扰RNA(SiRNA)，在Kombination MIT抗肿瘤药物中表达了Polo-like Kinase 1(Plk1)，并抑制了von verschiedenen Mammakarzinomzelllinien zu血细胞的增殖。在这项研究中，我们发现了G2/M期的协同效应，以及G2/M期的协同效应。在DEM HER VOGSTELTEN FolgeProjekt Sollen nnn die gigistischen Wirkungen zwitchen Plk1-Spezifischen siRNAs and Asos MIT紫杉醇机械化评估中，Um die genauen Interaktionen der am SpindelkontrollPunkt be eigigten Kinasen and Phocatasen zu detektieren.ZUSätzlich Sollen die并行缠绕Trastuzumab-Modifizierten HSA-Nanopartikel eingesetzt Wirkstoffen Gegen Plk1 eingesetzen，die MIT Asos/siRNAs gegen Plk1 belden können，um die kombination von on anti-umorzell-Spezifischen Transport von Nukleinsäure-basierten Wirkstoffen gegen Plk1 zu analysieren and so die Konzentationen noch noch weiter reduzerzu können.

Im Rahmen der Untersuchungen in den ersten zwei Jahren der Förderung konnten sowohl Antisense-Oligonukleotide (ASOs) als auch small interfering RNAs (siRNAs) gegen die Polo-like Kinase 1 (Plk1) in Kombination mit anti-neoplastischen Wirkstoffen eingesetzt werden, um die Proliferation von verschiedenen Mammakarzinomzelllinien zu hemmen. In diesen Studien konnte eine synergistische Hemmung der Zellproliferation bzw. für die ASOs auch eine Hemmung des Tumorwachstums, sowie eine synergistische Arretierung des Zellzyklus in der G2/M-Phase und eine synergistische Apoptose-Induktion nachgewiesen werden. In dem hier vorgestellten Folgeprojekt sollen nun die synergistischen Wirkungen zwischen Plk1-spezifischen siRNAs und ASOs mit Paclitaxel mechanistisch genauer evaluiert werden, um die genauen Interaktionen der am Spindelkontrollpunkt beteiligten Kinasen und Phosphatasen zu detektieren. Zusätzlich sollen die parallel entwickelten Trastuzumab-modifizierten HSA-Nanopartikel eingesetzt werden, die mit ASOs/siRNAs gegen Plk1 beladen werden können, um die Kombination von anti-neoplastischen Agenzien mit dem Tumorzell- spezifischen Transport von Nukleinsäure-basierten Wirkstoffen gegen Plk1 zu analysieren und so die Konzentrationen noch weiter reduzieren zu können.