Molekulare Bildgebung mit Hilfe neuer PET-Tracer: µPET an experimentellen Arthritis- und Tumormodellen

正电子发射断层摄影术(PET)是一种以正电子发射体层摄影术(PET)为基础的正电子发射断层摄影术。Jedoch existieren Bisher Nur wenige F-markierte Peptid-Radiophmaka，die für die in-vivo-Bilgebung der Angigenese MIT Hilfe der PET VerfüGBar Sind.SPEZIFISCHE avúa-affine Tracer sind Potekulare Marker für den einatz in der PET an Tumor-Sowie an Nichtoma-assozierten Modelellen MIT病理师Angigenese。ZIel Dieskts ist die Entwickump vonαvs.3-Intigin-Bindenden Glycoptid-Tracern and Deren Evaluierung in Experentellen Tiermodellen MIT Hilfe der Kleintier-Positronen-Effect-Tomogie(µPET)。因此，在[18F]氟脱氧葡萄糖-(FDG)-和[18F]氟-聚对苯二甲酸乙二醇酯(FDG)-和[18F]氟-聚对苯二甲酸乙二醇酯(FDG)-和[18F]氟-聚对苯二甲酸乙二醇酯([18F]氟脱氧葡萄糖-(FDG)-和[18F]氟-聚对苯二甲酸乙二醇酯(FdG)-聚对苯二甲酸乙二醇酯[18F]氟脱氧葡萄糖-(FDG)-和[18F]氟-聚对苯二甲酸乙二醇酯(FDG)-和[18F]氟脱氧葡萄糖-聚对苯二甲酸乙二醇酯(FDG)-和[18F]氟-聚对苯二甲酸乙二醇酯(FDG)-聚对苯二甲酸乙二醇酯(FDG)-和[18F]氟-聚对苯二甲酸乙二醇酯(在转基因过程中，肿瘤坏死因子(肿瘤坏死因子)在毛关节炎中的表达，以及它的血清转移率和病死率。Nach Radiophmazeutischer Optimierung avú3-affiner Tracer erfolgt die Evaluierung Dieser Tracer an weiterführenden Tiermodellen des Mammakarzinom(MDA-MB-231-Nacktmaus)and des Gliom(U87 MG)。Im geants en Projekt Sollen drei Frasterellungen angegangen en：zum einensoll die Entzündungsreaktion ALS SIMPLICATION des Gelenk-redeldelings MIT Hilfe von[18F]FDG-uPET Sequentiell Darsterellt degellt Wen：Zum einensoll die Entzündungsreaktion des Gelenk-Redeldelings MIT Hilfe von[18F]FDG-uPET Sequentiell Daregellt Well degellt.Zum Zweiten Sollen Knochenformations Prozessewie Osteophytenbildung Dynamisch MIT der[18F]Fluorid-uPET Der[18F]Sollen Knochenformationsprozessewie e Osteophytenbildung Dynamisch MIT der[18F]Folorid-µPET Der[18F]Folorid-µPET Der[18F]Sollen Knochenformations.我们有选择地发展动力侵蚀，这是一种有选择的发展方式。[中英文摘要][中英文摘要][晓雨-0920交稿]从18F-糖链-RGD-多肽在体内的评估，到整合素呈阳性的骨结合蛋白。

Die Verfügbarkeit und Entwicklung spezifischer Radiopharmaka für die Positronen- Emissions-Tomographie (PET) ist die Grundvoraussetzung der PET-Methode und der stetigen EnA/eiterung ihres Anwendungsbereiches. Jedoch existieren bisher nur wenige F-markierte Peptid-Radiopharmaka, die für die in-vivo-Bildgebung der Angiogenese mit Hilfe der PET verfügbar sind. Spezifische avßa-affine Tracer sind potentielle molekulare Marker für den Einsatz in der PET an Tumor- sowie an nichttumor- assoziierten Modellen mit pathologischer Angiogenese. Ziel dieses Projekts ist die Entwicklung von αvß3-lntegrin-bindenden Glycopeptid- Tracern und deren Evaluierung in experimentellen Tiermodellen mit Hilfe der Kleintier- Positronen-Emissions-Tomographie (µPET). So soll für die dynamische Erfassung des Gelenkremodelings neben der [18F]Fluordeoxyglukose-(FDG)- und der [18F]Fluorid-pPET, ebenso die Expression von αvß3-lntegrin für die Früherkennung der Osteoklasten-Aktivität an drei definierten Arthritis-Modellen genutzt werden. Hierzu stehen als Tiermodelle die durch transgene Überexpression von Tumor Necrosis Factor (TNF) induzierte Mausarthritis, ein Serumtransfermodell und die Kollageninduzierte Mausarthritis zur Verfügung. Nach radiopharmazeutischer Optimierung avß3-affiner Tracer erfolgt die Evaluierung dieser Tracer an weiterführenden Tiermodellen des Mammakarzinoms (MDA-MB-231-Nacktmaus) und des Glioms (U87MG). Im geplanten Projekt sollen drei Fragestellungen angegangen werden: Zum einensoll die Entzündungsreaktion als Stimulus des Gelenk-Remodelings mit Hilfe von[18F]FDG-µPET sequentiell dargestellt werden. Zum zweiten sollen Knochenformationsprozessewie Osteophytenbildung dynamisch mit der [18F]Fluorid-µPET untersuchtwerden. Darüber hinaus soll eine selektive Bildgebung der Dynamik erosiverProzesse durch die Visualisierung der avß3-Expression von aktiven Osteoklastenetabliert werden. Hierzu werden verschieden 18F-glycosylierte RGD-Peptide entwickeltund evaluiert, die selektiv und hoch-affin in vivo an avß3 Integrin-posilive Osteoklastenbinden.Eine Anwendung der neu zu entwickelnden Integrin-spezifischen Tracer isl ebensofür die Tumorbildgebung von großem Interesse und soll insbesondere im Rahmender Arbeiten der Forscherguppe in den Bereichen Mammakarzinom und Gliom erprobtwerden.Folgende Kooperationen ergeben sich innerhalb der Forschergruppe:• Korrelation der dynamischen PET-Messungen zu den histochemischen Ergebnissenaus P7.• Korrelation von pPET und pCT (Kooperation mit PI).• Evaluation der integrinbindenden Tracer für die spezifische pPET-Bildgebungdes Mammakarzinoms und Glioms in Kooperation mit P I , P3, P5 und P6.