Präfabrikation myo-cutaner Weichgewebetransplantate durch lokalisierte Neoangiogenese-Stimulation mittels zell-basierter VEGF-Gentherapie

Autochthone Gefäçe bilden die base für GewebetrTransfer。器官移植是一种灵活的手术方式。持续的手术刺激下的血管生成谎言和Verstärkung和灌流akzessorische Gefä？？Stiele Induzieren，de eine eine Ausweitung des Indikationsbereiches Gestielter移植stechniken ermöglichen würde。血管内皮细胞生长因子(VEGF)是血管生成的Schlüsselin蛋白。在此基础上，进行血管内皮细胞生长因子转染术、成纤维细胞增殖术和14种转基因技术的研究。Nach Injektion VEGF-Transgener Fibroblasten in den Bereich von Kollagen monnen konnte im Rtenmodell eine Beschleunigte Neovaskularization der Mempaen detektiert.变种人泽伦开始贩卖毒品和组织，冲刺到格希恩。血管内皮细胞生长因子-血浆-明镜周刊不会受到影响，苏打系统是最好的选择。我是Fokus auf folgende drei Frasterellungen的项目错误：1.欢迎应用HIF和血小板衍生生长因子(PDGF)进行基因治疗？；2.持续低氧诱导因子(HIF)-1A-Induzierbaren Vektors des Sinherheit Des Delivery-Systems erhöht den？3.在肺血管内皮生长因子和血小板衍生生长因子(PDGF)的治疗之前，血管内皮细胞生长因子和血小板衍生生长因子的重量是多少？

Autochthone Gefäße bilden die Basis für Gewebetransfer. Die Anatomie vaskulärer Territorien begrenzt jedoch die Flexibilität gefäßgestielter Transplantationstechniken. Durch eine präoperative Stimulation der Angiogenese ließe sich eine Verstärkung der Perfusion über akzessorische Gefäßstiele induzieren, die eine Ausweitung des Indikationsbereiches gefäßgestielter Transplantationstechniken ermöglichen würde. Ein wesentliches Schlüsselprotein der Angiogenese ist der Vascular Endothelial Growth Factor (VEGF). Es konnte gezeigt werden, dass primäre, durch Nukleofektion VEGF-transfizierte, Fibroblasten über einen Zeitraum von 14 Tagen aktives Transgen freisetzten. Nach Injektion VEGF-transgener Fibroblasten in den Bereich von Kollagenmembranen konnte im Rattenmodell eine beschleunigte Neovaskularisation der Membranen detektiert werden. Die transgenen Zellen zeigten kein Trafficking in andere Organe wie Leber, Lunge oder Gehirn. Der VEGF-Plasma-Spiegel wurde nicht beeinflusst, sodass systemische Nebenwirkungen vom derzeitigen Standpunkt aus auszuschließen sind. Im vorliegenden Projekt erfolgt der Fokus auf folgende drei Fragestellungen: 1.Welchen Einfluss hat der Applikationszeitpunkt auf die Effektivität der Gentherapie?; 2. Kann durch Anwendung eines Hypoxia Inducible Factor (HIF)-1A-induzierbaren Vektors die Sicherheit des Delivery-Systems erhöht werden?; 3. Kann die Effektivität der Therapie durch Kombinationsbehandlung mit VEGF und Platelet Derived Growth Factor (PDGF) b weiter gesteigert werden?