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Weitfeld Mikroskop mit konfokaler "Spinning Disc"-Einheit

Weitfeld Mikroskop mit konfokaler "Spinning Disc"-Einheit
带有共焦“旋转圆盘”装置的宽视野显微镜
批准号:
157706231
负责人:
金额:
$0.0万
依托单位:
依托单位国家:
德国
项目类别:
Major Research Instrumentation
财政年份:
2009
资助国家:
德国
项目状态:
未结题
起止时间:
2008-12-31 至 --

项目摘要

项目成果

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中文摘要
翻译
Zellwanderung在胚胎学、组织学、生理学、免疫学和免疫学方面有绝对的进步。所有这些都是病理性的,Z B。Zellwanderung的规则,De Orientierung,Zellpolarität,细胞骨架和adhäsisänderungen kontrollieren,Sind inzwitchen标识iert。IHR ZusammenSpiel auf Molekuler Ebene zu verstehen,erfordert Dynamische Prozesse der ProteinInteraktion,des Vesikel-Transport and subzellulären Proteinlokation in einer sich ständiumumauenden Zelle zu Betrachten.他说:“我不能把我的工作做得很好。”在此,您可以在Einzelzellen and in Zellschichten Transport and Umbau von adhäsions-and Cytoskeletstrukturen aufzulösen中看到Konfokalen的“旋转盘”Lasermikroskopie erstmalig die Möglichkeit。我们将在ABHänGigkeit vonäuüeren刺激中使用Internalisierung von Cherinen and deren subzellulären Transport in abhänGigkeit von Von SignalTransduktionskomplexen verfolgen。他们分析了动力装置Prozesse erwarten wir Neue Erkenntnisse der Polaritäts-and Richtungsfindung Wir Neue Erkenntnisse der Zellen。
英文摘要
Zellwanderung ist ein absolut notwendiger Prozess in der Embryonalentwicklung, Organbildung, Geweberegeneration, Wundheilung und Immunantwort. Allerdings ist sie unerwünscht im pathologischen Kontext, z. B. der Metastasierung. Regulatoren der Zellwanderung, die Orientierung, Zellpolarität, Cytoskelett- und Adhäsionsänderungen kontrollieren, sind inzwischen identifiziert. Ihr Zusammenspiel auf molekularer Ebene zu verstehen, erfordert dynamische Prozesse der Proteininteraktion, des Vesikel-Transports und subzellulären Proteinlokalisation in einer sich ständig umbauenden Zelle zu betrachten. Die Erfassung solcher Vorgänge in lebenden Zellen und ganzen Embryonen über kurze oder auch lange Beobachtungszeiten verlangt eine schonende Belichtung und eine hohe Bildaufnahmerate. Hier bietet die schnelle Weitfeldmikroskopie kombiniert mit einer konfokalen „Spinning Disc“ Lasermikroskopie erstmalig die Möglichkeit, in Einzelzellen und in Zellschichten Transport und Umbau von Adhäsions- und Cytoskelettstrukturen aufzulösen. Wir wollen die Internalisierung von Cadherinen und deren subzellulären Transport in Abhängigkeit von äußeren Stimuli wie Wnt-Signalen sowie intrazelluläre Umlagerungen von Signaltransduktionskomplexen verfolgen. Mittels der Analyse dynamischer Prozesse erwarten wir neue Erkenntnisse der Polaritäts- und Richtungsfindung wandernder Zellen.
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