Hochdurchsatzroboter für Genotypisierungs-, Expressions- und epigenetische Studien
Hochdurchsatzroboter für Genotypisierungs-, Expressions- und epigenetische Studien
批准号:
167246847
负责人:
金额:
$0.0万
依托单位国家:
德国
项目类别:
Major Research Instrumentation
财政年份:
2009
资助国家:
德国
项目状态:
未结题
起止时间:
2008-12-31 至 --
中文摘要
从时间上看,世界上最大的障碍就是世界上最大的国家和地区。来自德国的Kann MIT“opgen”auf eder in Deutschland umfangreichsten biobanken chronisch entz ndlicher Erkrankungen and Kontrollprobanden zurück greifen.人口的基础上的DNA问题和klinische Verläufe von快速50.000个人。Zusätzlich sind die Arbeitsgruppen des Instituts in ihren Hautgebieten(Morbus Crohn/Coltis ulcerosa,Sarkoidose,Langlebigkeit)an den wesentlichen Europäischen and Transatlantischen Konsortien beteiligt.Basierend darauf forschen die Arbeitsgruppen des Instituts an der Systatischen Gentischen Risikofaktoren,der Molekularen病理生理学and der Funktionellen翻译Neuer Erkenntnisse in den Patienten.De Forschungsprojekte stehen im Engen Verbund MIT DEM DFG-Exzellenzus“接口的炎症”和Aaktuellen EU-Projekten。在书房里,你会发现他们的身份不同于其他人,而且他们也不知道他们是谁。
英文摘要
Die Aufklärung der Pathogenese von chronisch-entzündlichen Erkrankungen menschlicher Barriereorgane wie Darm, Lunge und Haut, ist hinsichtlich der weltweit steigenden Inzidenzen von herausragender Bedeutung und hoher Relevanz. Das IKMB kann mit „popgen“ auf eine der in Deutschland umfangreichsten Biobanken chronisch entzündlicher Erkrankungen und Kontrollprobanden zurückgreifen. Populationsbasiert liegen DNA Proben und klinische Verläufe von fast 50.000 Individuen vor. Zusätzlich sind die Arbeitsgruppen des Instituts in ihren Hautgebieten (Morbus Crohn/Colitis ulcerosa, Sarkoidose, Langlebigkeit) an den wesentlichen europäischen und transatlantischen Konsortien beteiligt. Basierend darauf forschen die Arbeitsgruppen des Instituts an der systematischen Identifizierung von genetischen Risikofaktoren, der molekularen Pathophysiologie und der funktionellen Translation neuer Erkenntnisse in den Patienten. Die Forschungsprojekte stehen im engen Verbund mit dem DFG-Exzellenzcluster „Inflammation at Interfaces“ und aktuellen EU-Projekten. In den letzten Jahren wurden durch den Antragsteller bereits eine Reihe von Krankheitsgenen identifiziert (z. B. für Morbus Crohn, Colitis ulcerosa und Sarkoidose) und höchstrangig publiziert und geht direkt aus den durchgeführten Genomweiten Assoziationsstudien hervor und den daran anschließenden umfangreichen Replikations- und Nachfolgeuntersuchungen.
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会议论文
DOI:
10.1093/bioinformatics/btr660
发表时间:
2012-02-01
期刊:
BIOINFORMATICS
影响因子:
5.8
作者:
[Kreck, Benjamin, Marnellos, George, Franke, Andre]
通讯作者:
Franke, Andre