Charakterisierung Hepatitis C spezifischer CD8+ T-Zellen aus perpherem Blut und der Leber mittels Multicolor Flow Cytometry und Microarray RNA Transkriptionsanalyse
Charakterisierung Hepatitis C spezifischer CD8+ T-Zellen aus perpherem Blut und der Leber mittels Multicolor Flow Cytometry und Microarray RNA Transkriptionsanalyse
批准号:
169885663
负责人:
Dr. Daniela Kroy
金额:
$0.0万
依托单位国家:
德国
项目类别:
Research Fellowships
财政年份:
2010
资助国家:
德国
项目状态:
已结题
起止时间:
2009-12-31 至 2010-12-31
中文摘要
世界上有梅尔1.7亿人感染丙型肝炎病毒(HCV),这是HCV相关疾病的一种。鉴于目前的研究成果,丙型肝炎的治疗方法已经非常成熟,在目前的治疗方案中,干扰素和利巴韦林可以使50%的HCV基因型为1的感染者获得韦尔登。开发替代疗法或免疫抑制剂是一项非常重要的工作,免疫学对持续性病毒感染的研究更好。急性丙型肝炎感染有两种不可逆的病毒传播途径,如果持续感染,免疫学机制也会随之改变。T-Zellen的功能障碍在HCV感染的病毒控制中起着重要作用。探讨CD 8 + T细胞的功能与T细胞凋亡信号(PD-1(程序性死亡1)、LAG-3(CD 4- related Protein Involved In Lymphocyte Activation)、CTLA 4(Cytotoxic T-Lymphocyte Antigen)、CD 160)和HCV病毒控制韦尔登的关系。一个更好的Schwerpunkt可以在T-Zellen肝内和Millieu肝内的研究中找到。
英文摘要
Mehr als 170 Millionen Menschen weltweit sind mit dem Hepatitis C Virus (HCV) infiziert, wobei die Anzahl der HCV-assoziierten Folgeerkrankungen stetig ansteigt. Obwohl die wissenschaftlichen Anstrengungen, die Hepatitis C Therapie zu verbessern sehr hoch sind, können unter dem derzeit angewendeten Therapieregime mittels pegyliertem Interferon und Ribavirin lediglich etwa 50% der mit HCV Genotyp 1 infizierten Patienten erfolgreich behandelt werden. Zur Entwicklung alternativer Therapien oder eines Impfstoffes ist es unerlässlich, die Immunologie der persistierenden Virusinfektion besser zu verstehen. Da die akute Hepatitis C Infektion zwei unterschiedliche Wege einschlagen kann – zum einen die Eradikation des Virus, zum anderen die persistierende Infektion – liegt es nahe, die immunologischen Mechanismen, die zwischen den beiden Formen entscheiden, zu untersuchen. Das geplante Forschungsvorhaben basiert auf folgender Hypothese: Die Dysfunktion von T-Zellen spielt eine wichtige Rolle im Versagen der Viruskontrolle bei der HCV Infektion. Deshalb soll die Funktion der CD8+ T-Zellen, in Relation zu verschiedenen T-Zell inhibitorischen Signalwegen (PD-1 (programmed death 1), LAG-3 (CD4- related Protein Involved In Lymphocyte Activation), CTLA4 (Cytotoxic T-Lymphocyte Antigen), CD160) und der HCV Viruskontrolle untersucht werden. Ein besonderer Schwerpunkt soll dabei auf der Untersuchung von intrahepatischen T-Zellen und dem intrahepatischen Millieu liegen.
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国内基金
海外基金
新生期接种乙肝疫苗(hepatitis B vaccine,HBV)影响小鼠情绪相关行为及其机制研究
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批准号:31600836
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项目类别:青年科学基金项目
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资助金额:20.0万元
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批准年份:2016
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负责人:杨俊华
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依托单位: