Kristallisation polymorpher Arzneimittel in Nanoporen

多晶现象也有梅尔100多年的历史，它是在奥斯特瓦尔德形成的一种不成熟的经验。纳米多孔纤维系统中多晶型体的结晶现象，改变了多孔纤维的极化强度，改变了多孔纤维的形态学性质（连续极化或等离子极化），因此需要量热法和伦琴波法来测量韦尔登。这是一种韦尔登，它是最好的文化形式，它是由多孔质材料构成的，它的特点是具有丰富的文化内涵，或者是由各种不同的景观模型（自然的多孔质材料、文化内涵）构成的，因此韦尔登是最好的。在Nanoporen和Nanokristallen中模拟Kristallen，在体积中产生短暂的Kristallisationsstadien auftreten，解决韦尔登，um zu einem besseren allgemeinen Verständnis des Polymorphismus beizutragen。在纳米结构中，Arzneimitteln的特定Kristallformen是一个具有控制Wirkstofffreisetzung的Zusammenhang中心碎片。探索性解决方案是在生物相容性纳米胶囊中的亚稳定或瞬时多晶型体的体积中进行韦尔登的研究。

Polymorphismus ist auch mehr als 100 Jahre nach Formulierung der empirischen Stufenregel durch Ostwald nur ungenügend verstanden. Das Kristallisationsverhalten von polymorphen Arzneimitteln in nanoporösen Wirtssystemen mit engen Porendurchmesserverteilungen, variierbarer Polarität der Porenwände und verschiedenartigen Porenmorphologien (schwammartig-kontinuierlich oder zylindrisch-isoliert) soll mittels Kalorimetrie und Röntgenbeugung über einen weiten Porendurchmesserbereich untersucht werden. Es soll geprüft werden, ob die Bildung bestimmter Kristallformen abhängig von der Porengröße mittels etablierter thermodynamischer Gleichgewichtskonzepte vorhersagbar ist oder ob in verfeinerten Modellen weitere Aspekte (Natur der Porenwände, Keimbildung, Kristallisationskinetik, Auftreten von Kristalltexturen) berücksichtigt werden müssen. Analogien zwischen Kristallen in Nanoporen und Nanokristallen, die im Volumen während früher Kristallisationsstadien transient auftreten, sollen untersucht werden, um zu einem besseren allgemeinen Verständnis des Polymorphismus beizutragen. Die Erzeugung spezifischer Kristallformen von Arzneimitteln in nanoskopischen Behältnissen ist eine zentrale Fragestellung im Zusammenhang mit kontrollierter Wirkstofffreisetzung. Explorativ sollen die in diesem Projekt gewonnen Erkenntnisse daher verwendet werden, um im Volumen metastabile oder transiente Arzneimittelpolymorphe in biokompatiblen Nanokapseln zu erzeugen.