Computer-Simulationen der Solubilisierung von Vesikeln durch Gallensalze

[3] [1] [1] [1] [1] [1] [1] [1] [2] [1] [3]链接本文：http://www.lipomsomen können, http://www.pharmazeutische werkstofftransporter ingesetztwerden, http://www.volzeiti.auflösen。采用分子动力学模拟方法，建立了基于MARTINI-Kraftfeldes - Solubilisierung - unamellaren Lipidvesikeln和Gallensalze的粗粒模型。对DPPC、POPC、Sphingomyelin和Mischung进行了研究。相图：Gallen-salz/Vesikel wind f<s:1> r verschiedene Gallensalze (Glycocholat, Na-Cholat and Desoxycholat) ermittelt。与此同时，我们也在努力实现这一目标。《Abbaus von Vesikeln机制与intermediären Wurmmizellen solsolstudiert werden》。在此基础上，我们研究了温度和浓度的变化，并对胆固醇的变化进行了分析，并对“raft”进行了分析。Zusätzlich soll geklärt werden，研究渗透效应对疏水Stoffen溶解度的影响。

Wegen ihrer Vesikel solubilisierenden Wirkung sind Gallensalze essentiell für die menschliche Fettverdauung und den Cholesterolstoffwechsel. Sie können auch Liposomen, die als pharmazeutische Wirkstofftransporter eingesetzt werden, vorzeitig auflösen. Mit der Methode der Moleküldynamik-Simulation soll im Rahmen eines coarse-grained-Modells auf der Basis des MARTINI-Kraftfeldes die Solubilisierung von unilamellaren Lipidvesikeln durch Gallensalze untersucht werden. Die Vesikel bestehen aus DPPC, POPC, Sphingomyelin oder deren Mischung. Das Phasendiagramm Gallen-salz/Vesikel wird für verschiedene Gallensalze (Glycocholat, Na-Cholat und Desoxycholat) ermittelt. Die Strukturen der Gallensalzmizellen und der Mischvesikel werden bestimmt. Der Mechanismus des Abbaus von Vesikeln und der intermediären Wurmmizellen soll studiert werden. Neben der Untersuchung des Einflusses der Temperatur und der Gallensalzkonzentration soll vor allem die Wirkung von Cholesterol als Vesikelbestandteil mit und ohne Bildung von „rafts“ behandelt werden. Zusätzlich soll geklärt werden, ob der osmotische Effekt von im Vesikel eingeschlossenen hydrophoben Stoffen den Solubilisierungsmechanismus beeinflusst.