Halbleiterbasierte Zwei-Photonen-Mikroskopie zur Untersuchung der Stoffwechselleistung von tierischen Zellen

激光扫描中光子效应的研究[j] .激光扫描中光子效应的研究[j] . Auflösung。Ziel dieses projects list es， den p -效应<s:1>化学敏感铪元素。[0] [0] [0] [0] [0] [0] [0] [0] [0] [0] [0]Mit dem aufzubauenden激光扫描messplatz können hochauflösende Messungen (submikometer - bereich) von Grenzflächenkonzentrationen and Impedanzen dnner Schichten erfolgen。模具组合der nichtlinearen Anregung mit einer optimierten Einkopplung des激光器auf Basis der SILTechnik（固体浸没透镜）lässt eine Auflösung × 200nm。ph敏感Si3N4 - schicht - der Halbleiter/ isolatorstrucktur sollen [j]。Krebszellen底物（NCI H125和Lewis肺细胞）在einem weiteren Versuch Makrophagen （J-774A.1）固定化中的应用。北京结核菌群与ph -活化代谢产物的研究。Ziel ist hierbei eine Untersuchung der zellulären Antwort auf verschiedene Substratunterlagen （z.B.凋亡）sowie eine Differenzierung von Zell-Unterpopulationen ber zeitlich und räumlich unterschiedlich stoffwehselmuster。在任何一个冬季，versuchsreen都有固定的巨噬细胞。本文研究了ph -活化代谢的动态变化规律。免疫刺激抗原检测系统是指免疫刺激抗原检测系统，免疫刺激抗原检测系统和免疫刺激抗原检测系统。

Die Nutzung des Zwei-Photonen-Effekts in der Mikroskopie führte in den letzten Jahren zu wesentlichen Verbesserungen der Auflösung von Laser-Scanning-Mikroskopen. Ziel dieses Projekts ist es, den 2P-Effekt für chemisch sensitive Halbleiterbauelemente zu nutzen. Die Erzeugung von Photoströmen im Silicium soll durch die nichtlineare Anregung mittels Femtosekundenlasern realisiert werden. Mit dem aufzubauenden Laserscanningmessplatz können hochauflösende Messungen (Submikrometer-Bereich) von Grenzflächenkonzentrationen und Impedanzen dünner Schichten erfolgen. Die Kombination der nichtlinearen Anregung mit einer optimierten Einkopplung des Lasers auf Basis der SILTechnik (solid immersion lens) lässt eine Auflösung von 200 nm erwarten. Auf der pH-sensitiven Si3N4 -Schicht der Halbleiter/Isolatorstruktur sollen über eine Zucker- Lektinbindung bzw. über ein polymeres Substrat Krebszellen (NCI H125 und Lewis lung cells) sowie in einem weiteren Versuch Makrophagen (J-774A.1) immobilisiert werden. Bei den Krebszellen soll die Ausscheidung an pH-aktiven Metaboliten untersucht werden. Ziel ist hierbei eine Untersuchung der zellulären Antwort auf verschiedene Substratunterlagen (z.B. Apoptose) sowie eine Differenzierung von Zell-Unterpopulationen über zeitlich und räumlich unterschiedliche Stoffwechselmuster. In einer weiteren Versuchsreihe sollen Makrophagen immobilisiert werden. Hier wird die Ausscheidung von pH-aktiven Metaboliten nach Aktivierung der selbigen verfolgt. Mit einem derartigen Testsystem soll die Wirksamkeit von Immunstimulantien sowie die Abbaubarkeit von Biomaterialien durch Makrophagen getestet werden.