Individualisierte Rupturrisikostratifizierung und Analyse mechano-biologischer Interaktionen beim abdominalen Aortenaneurysma (AAA).

90%的人是腹主动脉(AAA)的受害者。Anhandklinischer Prädiktoren is jedoch biang keine aureichende Rupturrisikoeinschätzung möglich.在计算机模拟的情况下，我们可以在活体内观察到这一点。我们需要生物力学本身和炎症-蛋白水解酶的测定。MITTELS代谢器bzw.dynischer Bildgebung(F18-氟脱氧葡萄糖(FDG)-PET/CT和动态MRT)Sowie血清生物标记来自于jedoch print zipiell möglich，在体内Rück schlüSSE auf def disabilierende Proze-se and WandMateraleigenschaften zu ziehen.在ABHänGigkeit zu模拟器Beanspucchung，Wand-beweglichkeit and Metoxismus Sollen OPERATIONAVAAA-WANDPRPREPARATE and Serumproen entnonoman and化验，组织病理学和组织学生物力学特征。因此，在活体内研究动脉瘤的机制和生物学机制，以及个体的数值模拟和预测都是正确的。

Bei einer Rupturletalität von > 90% ist eine rechtzeitige Sanierung des abdominalen Aortenaneu-rysmas (AAA) entscheidend. Anhand klinischer Prädiktoren ist jedoch bislang keine ausreichende Rupturrisikoeinschätzung möglich. Durch neueste Ansätze der Computersimulation können jedoch mittlerweile die im AAA auftretenden Kräfte zunehmend besser bestimmt werden, Aussagen zum Rupturrisiko der AAA‐Wand in vivo sind jedoch nicht möglich. Diese wird durch biomechanische Be-anspruchung per se und inflammatorisch‐proteolytische Prozesse determiniert. Mittels metabolischer bzw. dynamischer Bildgebung (F18‐Fluorodeoxyglucose(FDG)‐PET/CT und dynamisches MRT) sowie Serumbiomarkern ist es jedoch prinzipiell möglich, in vivo Rückschlüsse auf destabilisierende Prozes-se und Wandmaterialeigenschaften zu ziehen. In Abhängigkeit zu simulierter Beanspruchung, Wand-beweglichkeit und Metabolismus sollen operativ AAA‐Wandpräparate und Serumproben entnommen und laborchemisch, histopathologisch sowie biomechanisch charakterisiert werden. So können Er-kenntnisse über mechanisch‐biologische Interaktionsmechanismen und die Aneurysmawandfestigkeit in vivo gewonnen werden, die ihrerseits in individualisierte numerische Simulationen münden sollen, um das individuelle Rupturrisiko exakter zu prognostizieren.