Identification and Characterization of Regulators of Tumor Vascular Morphology

肿瘤最初是由一种带有Nährstoffen和Sauerstoff的Aine ausreichende Versorgung形成的新Blutgefäße Bildung。在肿瘤中，正常人可以完全控制肿瘤，并且在促血管生成信号的作用下，可以使血液平衡。Dadeskommt es zur Bildung unzureichend entwickelter und disfunktionaler Gefäße.肿瘤治疗中的血管运输也受到阻碍，从而影响了治疗。Ein besseres Verständnis der molekularen Signalwege die die die Gefäßstruktur regulieren könnte zur Entwicklung neuer Wirkstoffe führen，mit denen die Vaskulatur repariert韦尔登um einen besseren Transport von Therapeutika in den Tumor zu gewährleisten.Das pro-angiogene Milieu im Tumor ist gekennzeichnet durch eine Vielzahl von Wachstumsfaktoren und Zytokinen.艺术和亲戚Verhältnis dieser Faktoren ebenso wie Ausmaiden and Art der beobachteten Gefäßdefekte variieren erheblich zwischen verhabedenen Tumoren.在该计划中，我们对肿瘤和基质进行了系统分析，对血管内的跨膜反应进行了激活，并对结果进行了Gefäßbild durchzuführen，um damit molekulare Zielkandidaten für einen aktiven Umbau der Vaskulatur zu identifizieren。我们有一种方法可以选择性地调节肿瘤血管中的基因表达。该方法将进一步验证Zielmoleküle在体内系统解剖学中的潜力。

Tumore initiieren die Bildung neuer Blutgefäße um eine ausreichende Versorgung mit Nährstoffen und Sauerstoff zu gewährleisten. Im Tumor ist jedoch der normalerweise stark kontrollierte und ausbalancierte Vorgang der Blutgefäßbildung massiv zu pro-angiogenen Signalen verschoben. Dadurch kommt es zur Bildung unzureichend entwickelter und disfunktionaler Gefäße. Die schadhafte Vaskulatur behindert auch den ausreichenden Transport von Therapeutika in den Tumor und damit die Therapie an sich. Ein besseres Verständnis der molekularen Signalwege die die Gefäßstruktur regulieren könnte zur Entwicklung neuer Wirkstoffe führen, mit denen die Vaskulatur repariert werden kann um einen besseren Transport von Therapeutika in den Tumor zu gewährleisten.Das pro-angiogene Milieu im Tumor ist gekennzeichnet durch eine Vielzahl von Wachstumsfaktoren und Zytokinen. Art und relatives Verhältnis dieser Faktoren ebenso wie Ausmaß und Art der beobachteten Gefäßdefekte variieren erheblich zwischen verschiedenen Tumoren. In dem Vorhaben planen wir eine systematische Analyse von tumor- und stromasekretierten Faktoren, Aktivierung von Transkriptionsfaktoren im Endothel und dem resultierenden Gefäßbild durchzuführen, um damit molekulare Zielkandidaten für einen aktiven Umbau der Vaskulatur zu identifizieren. Des weiteren haben wir eine Methode entwickelt die es ermöglicht selektiv die Genexpression in der Tumorvaskulatur zu modulieren. Diese Methode wird weiter verbessert um potentielle Zielmoleküle die im systematischen Ansatz gefunden wurden in vivo zu untersuchen.