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Revisiting IP3R channel clustering and calcium dynamics: From nano-waves to cellular oscillations - Spatio-temporal dynamics of intracellular calcium release

Revisiting IP3R channel clustering and calcium dynamics: From nano-waves to cellular oscillations - Spatio-temporal dynamics of intracellular calcium release
重新审视 IP3R 通道聚类和钙动力学:从纳米波到细胞振荡 - 细胞内钙释放的时空动力学
批准号:
201188447
负责人:
Privatdozent Dr. Sten Rüdiger
金额:
$0.0万
依托单位:
依托单位国家:
德国
项目类别:
Research Grants
财政年份:
2011
资助国家:
德国
项目状态:
已结题
起止时间:
2010-12-31 至 2015-12-31

项目摘要

项目成果

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中文摘要
翻译
Mit der Entwicklung der visualisierung hin zur Nanometer-Auflösung, die die Identifizierung einzelner Calciumkanäle ermöglicht, and die besseres Verständnis der zugrunde liegenden dynamischen Prozesse benötigt。Intrazelluläres原发性钙质zelluläre prozse, j . b .胚胎发育,基因表达与神经递质遗传。vorkurzem wurden entscheidende Hinweise f<e:1> r die zentrale funktionale Rolle der lokalen und räumlich-zeitlichen calumverbreitung gefunden, so dass calumverbreitung gefunden her ausrgenes Beispiel f<e:1> rden aktuellen focus auf vierdimensionale Zellbiologie ist。在工程项目中,采用了基于软件- paket、混合动力、确定性-随机模型(确定性-随机模型)的钙信号分析方法。Zunächst richten wiwies模型和den fortschschin在实验中编写的Visualisierung lokaler钙- freisetzung等。在cluster和werden的基础上,grundlegende Bausteine der globalen Signale betrachtet.[1]。基于基础算法的软件- paketes和新的实验算法erkenntnis wollen与新算法erkenntnis wollen和新算法erkenntnis wollen和新算法möglich modellieren,因此,基于基础算法的Aspekte der Puffs、滚动几何算法和子聚类算法的augegedeckt werden können,基于基础算法的allgemeinen Prinzipien der Synchronisation在zellulären signalwegenunsuke werden können。Mit unserem neuen Verständnis von Puffs werden在einer zweiten的研究阶段,研究项目die zell-globale Calcium-Abgabe和die Erzeugung von Wellen erforschen。在einem neutigen modellierungsanatz, und orientient and experimental Ergebnissen, gehen wir dafonaus, dass es zilpopulationen von Kanälen gibt, nämlich Kanäle中,die Cluster formens sowie isolierte Kanäle zwischen den Cluster。[2] [4] [4] [4] [4] [9] [9] [9] [9] [9] [1] [9] [1] [1] [1] [1] [1] [1] [1] [1] [1] [1] [1]
英文摘要
Mit der Entwicklung der Calcium-Visualisierung hin zur Nanometer-Auflösung, die die Identifizierung einzelner Calciumkanäle ermöglicht, wird ein besseres Verständnis der zugrunde liegenden dynamischen Prozesse benötigt. Intrazelluläres Calcium steuert fundamentale zelluläre Prozesse wie z.B. Embryonalentwicklung, Genexpression und die Freisetzung von Neurotransmittern. Vor kurzem wurden entscheidende Hinweise für die zentrale funktionale Rolle der lokalen und räumlich-zeitlichen Calciumverbreitung gefunden, so dass Calcium eine herausragendes Beispiel für den aktuellen Fokus auf vierdimensionale Zellbiologie ist.In diesem Projekt wollen wir ein Software-Paket benutzen, um ein hybrides, deterministisch-stochastisches Modell für Calcium-Signale zu untersuchen. Zunächst richten wir dieses Modell an den Fortschritten in der experimentellen Visualisierung lokaler Calcium-Freisetzung aus. Die sogenannte Puffs sind zufallsbestimmte, aber synchronisierte Öffnungen von IP3-Kanälen in Clustern und werden als grundlegende Bausteine der globalen Signale betrachtet. Auf der Basis unseres Software-Paketes und neuer experimenteller Erkenntnisse wollen wir nun die Cluster viel genauer als bisher möglich modellieren, so dass viele Aspekte der Puffs, wie z.B. die Rolle der Geometrie und Sub-Clusterung aufgedeckt werden können sowie die allgemeinen Prinzipien der Synchronisation in zellulären Signalwegen untersucht werden können. Mit unserem neuen Verständnis von Puffs werden wir in einer zweiten Phase des Projekts die zell-globale Calcium-Abgabe und die Erzeugung von Wellen erforschen. In einem neuartigen Modellierungsansatz, und orientiert an experimentellen Ergebnissen, gehen wir davon aus, dass es zwei Teilpopulationen von Kanälen gibt, nämlich Kanäle, die Cluster formen sowie isolierte Kanäle zwischen den Clustern. Wir wollen hier entscheidend zur jüngsten wissenschaftlichen Debatte über die Erzeugung regelmäßiger Calcium-Oszillationen aus einer fluktuierenden Umgebung beitragen.
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基于IP3R/Ca2+信号轴研究肌醇干预中华鳖肠道紧密连接功能障碍的机制
  • 批准号:
    QN25C190025
  • 项目类别:
    省市级项目
  • 资助金额:
    --
  • 批准年份:
    2025
  • 负责人:
    罗嘉翔
  • 依托单位:
木犀草素调控GPR40/PLC/IP3R引起胞浆Ca2+浓度升高促进胰岛素分泌作用研究
  • 批准号:
  • 项目类别:
    省市级项目
  • 资助金额:
    --
  • 批准年份:
    2025
  • 负责人:
  • 依托单位:
甘油激酶通过非酶促作用影响内质网钙通道蛋白IP3R降解诱导乳腺癌须铂耐药的机制研究
  • 批准号:
    --
  • 项目类别:
    地区科学基金项目
  • 资助金额:
    --
  • 批准年份:
    2024
  • 负责人:
    胡晓聪
  • 依托单位: