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Fractalkine bedingt eine Thrombozytenaktivierung. Fractalkine-vermittelt erfolgt die Regulation endothelialer mfg-e8 Expression. Da mfg-e8 eine RGD-Sequenz aufweist und das thrombozytäre GPIIbIIIa eine RGD-Bindungsstelle besitzt, soll die Interaktion von

Fractalkine bedingt eine Thrombozytenaktivierung. Fractalkine-vermittelt erfolgt die Regulation endothelialer mfg-e8 Expression. Da mfg-e8 eine RGD-Sequenz aufweist und das thrombozytäre GPIIbIIIa eine RGD-Bindungsstelle besitzt, soll die Interaktion von
分形蛋白会导致血小板活化。
批准号:
206466367
负责人:
Dr. Ulrike Flierl
金额:
$0.0万
依托单位国家:
德国
项目类别:
Research Fellowships
财政年份:
2011
资助国家:
德国
项目状态:
已结题
起止时间:
2010-12-31 至 2013-12-31

项目摘要

项目成果

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中文摘要
翻译
趋化因子与动脉粥样硬化相关的调节因子vaskulärer entz<e:1>与动脉粥样硬化相关的调节因子Veränderungen。Der Rezeptor fgr das Chemokin Fractalkine (CX3CL1, FKN),主要存在于血管黏结素、单酶、凝血酶、内皮素和谷蛋白中。Untersuchungen和Fractalkine- rezeptor敲除Mäusen zeigten die Bedeutung von Fractalkine fr die动脉粥样硬化。所以wurde bereits die Rolle von Fractalkine <s:1> r die Pathogenese kardiovaskulärer Erkrankungen diskutiert。乳脂球EGF因子-8蛋白(mfg-e8)的直接相互作用。Mfg-e8是一种吞噬蛋白(Phagozytose apoptosis tischer Zellen vor)、凋亡蛋白(indem es spezifisch)和凋亡蛋白(indem es spezifisch)磷脂酰丝氨酸结合物。刺激培养菌Mikroglia bzw。腹膜-巨噬细胞断裂因子<s:1> hrte γ γ γ γ γ γ γ γ γ γ γ γ γ γ γ γ γ γ γ γ γ γ γ γ γ γ γ γ γ γ γ γ γ γ γ γ γ γ γ γ γ γ γ γ γ γ γ γ γ γ γ。in Gefäßsystem zeigten mit Fractalkine stimulerte HAECs (human主动脉内皮细胞)ine显著与Erhöhung der mgf -e8表达gegenen <e:1>无刺激对照。Von besonderem Interesse ist gerade diese Kopplung Von Fractalkine and mfg-e8 im Gefäß, weil mfg-e8 neben seiner function als Opsonin auch ber seine RGD-Domäne mit Integrinen interagieren kann。整合素信号传导könnte基于凝血酶的基因相互作用。在gpib /IIIa bzw中,患者被诊断为夜间睡眠。in Vitronektin-Rezeptor (ývýIII) eine RGD-Bindungsdomäne, sondern können每个细胞对磷脂酰丝氨酸(PS)的刺激实验。研究对象为研究对象:研究文献:<s:1> ber -e8与凝血酶的相互作用;研究项目:研究进展:Klärung
英文摘要
Chemokine spielen eine wichtige Rolle als Mediatoren vaskulärer Entzündungsreaktionen bei atherosklerotischen Veränderungen. Der Rezeptor für das Chemokin Fractalkine (CX3CL1, FKN), das sowohl in freier als auch in membrangebundener Form vorkommt, findet sich auf Monozyten, Thrombozyten, Endothelzellen und glatten Muskelzellen. Untersuchungen an Fractalkine-Rezeptor-knock-out Mäusen zeigten die Bedeutung von Fractalkine für die Atherogenese. So wurde bereits die Rolle von Fractalkine für die Pathogenese kardiovaskulärer Erkrankungen diskutiert. Neben diesen Wirkungen von Fractalkine beschreiben weitere Publikationen eine direkte Interaktion mit dem Opsonin Milk-fat-globule EGF factor-8 Protein (mfg-e8). Mfg-e8 bereitet die Phagozytose apoptotischer Zellen vor, indem es spezifisch an das apoptotische Zellen kennzeichnende Phospholipid Phosphatidylserin bindet. Eine Stimulation kultivierter Mikroglia bzw. Peritoneal-Makrophagen mit Fractalkine führte zu einer verstärkten Expression von mfg-e8 und einer Steigerung der Phagozytose apoptotischer Zellen. Im Gefäßsystem zeigten mit Fractalkine stimulierte HAECs (humane aortale Endothelialzellen) eine signifikante Erhöhung der mfg-e8 Expression gegenüber unstimulierten Kontrollen. Von besonderem Interesse ist gerade diese Kopplung von Fractalkine und mfg-e8 im Gefäß, weil mfg-e8 neben seiner Funktion als Opsonin auch über seine RGD-Domäne mit Integrinen interagieren kann. Dieses Integrin-Signalling könnte eine Interaktionsbasis mit Thrombozyten darstellen. Diese besitzen nicht nur im GPIIb/IIIa bzw. im Vitronektin-Rezeptor (ývýIII) eine RGD-Bindungsdomäne, sondern können auch auf verschiedene Stimuli hin Phosphatidylserin (PS) exprimieren. Aufgrund bislang nur wenig publizierter Daten über eine mögliche Interaktion von mfg-e8 und Thrombozyten soll nun in einem Projekt eine Klärung dieses Zusammenspiels erfolgen.
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DOI: 10.1160/th13-08-0640
发表时间: 2014-04-01
期刊: THROMBOSIS AND HAEMOSTASIS
影响因子: 6.7
作者: [Hildemann, Steven K., Schulz, Christian, Schaefer, Andreas]
通讯作者: Schaefer, Andreas
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