Connexin40 Punktmutation in der Genese von Vorhofflimmern bei Hypertonie und Myokardinfarkt

Vorhofflimmern ist死亡流行病学家与流行病学家Herzrhythmusstörung和相关协会Morbidität和Mortalität。[3] [j] [j] [j] [j]。[4] [1] [1] [1] [1] [1] [1] [1] [1] [1] [1] [1] [4]Connexin40是一种显性的连接蛋白。【摘要】研究了心律失常发生机制的研究进展，研究了心律失常发生机制的研究进展，研究了心律失常机制的研究进展。Ziel des Projektes ist es zu klären, ob genetisch determinite Alterationen von Connexinen aucum substratassoziierten Vorhofflimmern prädisponieren。Die geplanten Untersuchungen können aufschlsse <e:1>她的Rolle von Connexin40在der Genese和Aufrechterhaltung von Vorhofflimmern generale和Die Grundlage fgr neue治疗替代方案bepatientmit gestörter Connexinfunktion和substratasziiertem Vorhofflimmern liefern。

Vorhofflimmern ist die epidemiologisch wichtigste Herzrhythmusstörung und assoziiert mit relevanter Morbidität und Mortalität. Im Sinne einer genetischen Determination konnten durch Gollob et al. Punktmutationen im Connexin40 Gen GJA5 als Ursache für idiopathisches Vorhofflimmern identifiziert werden. Connexin40 ist das dominante Connexinprotein im atrialen Arbeitsmyokard. Das beantragte Projekt zielt daher auf die Charakterisierung des arrhythmogenen Mechanismus im Connexin40 Ala96Ser transgenen Mausstamm bei idiopathischem Vorhofflimmern, sowie bei substratinduziertem Vorhofflimmern nach Myokardinfarkt und im Rahmen der arteriellen Hypertonie. Ziel des Projektes ist es zu klären, ob genetisch determinierte Alterationen von Connexinen auch zum substratassoziierten Vorhofflimmern prädisponieren. Die geplanten Untersuchungen können Aufschlüsse über die Rolle von Connexin40 in der Genese und Aufrechterhaltung von Vorhofflimmern generell geben und die Grundlage für neue Therapiealternativen bei Patienten mit gestörter Connexinfunktion und substratassoziiertem Vorhofflimmern liefern.