In vivo Untersuchung okkulter neuroinflammatorischer Prozesse in Mausmodellen der Multiplen Sklerose mit elektrostatisch stabilisierten magnetischen Nanopartikeln im Ultrahochfeld-MRT.

在KFO中死于超kleinen，单体-Bischichteten Eisenoxid-Nanopartikeln(Meon)erscheinen aufgrund ihrer Spezifischen Eigenschaften in beesonderem Maüe geeignet，um verschiedene Aspkte der Neuroflation und möglicherweise ihrer reparaturisismen möglicherweise ihrer reparaturisismen möglicherweise Ihers reparatururisers zu untersuchen。在特征根Vorarbeiten Sowien Sowie den Teilprojekten zur AtheroscleroseDiagstik stellte heraus，dass eine Citrat-be chchichtete Meon-Klasse，de Teilprojekt 4-Multiple Sklerose VSOP(非常小的超顺磁性氧化铁颗粒)，nach渗入到Enzündlicher Läsionen Stark an Komponenten der Extrazellulären Matrix(EZM)Binden。用活体多发性硬化(MS)模型和组织学方法检测神经炎性反应。在体内炎症的动态变化过程中，血管内皮细胞的跨内皮细胞转运蛋白的转运机制也不同。Die Anwendung Kombinierter suszeptibilitätsgewichteter and T2*-map Methoden soll in Zukunft eine Quantifizierung von VSOP im Hirnparhenym in vivo im Ultra-Hochfeld-MRT Gewährleisten.

Die in der KFO entwickelten ultrakleinen, Monomer-beschichteten Eisenoxid-Nanopartikeln (MEON) erscheinen aufgrund ihrer spezifischen Eigenschaften in besonderem Maße geeignet, um verschiedene Aspekte der Neuroinflammation und möglicherweise ihrer Reparaturmechanismen zu untersuchen. In eigenen Vorarbeiten sowie den Teilprojekten zur Atherosklerosediagnostik stellte sich heraus, dass eine Citrat-beschichtete MEON-Klasse, die Teilprojekt 4 - Multiple Sklerose VSOP (very small superparamagnetic iron oxide particles), nach Extravasation innerhalb entzündlicher Läsionen stark an Komponenten der extrazellulären Matrix (EZM) binden. Ihre Verwendung zur spezifischen Detektion neuroinflammationsinduzierter Veränderungen der EZM soll in Tiermodellen der Multiplen Sklerose (MS) in vivo und histologisch geprüft werden. Darüber hinaus ergaben sich in unseren Vorarbeiten Hinweise darauf, dass durch VSOP-gestützte MRT frühe dynamische inflammationsinduzierte Veränderungen transendothelialer Transportmechanismen in vivo erfasst und visualisiert werden können. Die Anwendung kombinierter suszeptibilitätsgewichteter und T2*-Mapping Methoden soll in Zukunft eine Quantifizierung von VSOP im Hirnparenchym in vivo im Ultra-Hochfeld-MRT gewährleisten.