Ab initio-Molekulardynamik-Simulationen wasserstoffverbrückter Systeme: von der Aggregationskinetik bis zur thermischen Umwandlung

用Mithilfe von从头算-分子动力学模拟方法研究了色氨酸(H2O)n(H2O)和苯丙氨酸(H2O)。大北的系统是(n，m)系统的变种，这是一种不同的系统，不同的是不同的系统，不同的系统。我们正在努力地学习，以稳定我们的生活。我是Zweiten Schritt Interessiert vor Allem die Dynamik von Konformationsänderungen and Chemischen Umwandlugen gen ch Protonentry Transfer，Wie z.B.die keto-enol-Reaktion des Formaidids and der der Neighalzwitterion isch der Neuberang der Aminosäurren.热力学集成为一种新的能源形式。Darüber hinaus wird die Entstehung von Aggregten，也der der ZusammenstoúZweier Moleküle Order Cluder，imiert.在矩阵隔离(Teilprojekt G)和Co-Kristallisten(Teilprojekt A)verglichen和zu deren解释herangezogen的基础上，提出了一种新的理论，即在Matrix隔离(Teilprojekt G)和Co-Kristallisten(Teilprojekt A)

Mithilfe von ab initio-Molekulardynamiksimulationen werden die Systeme (Formamid)n(H2O)m, Tryptophan*(H2O)n und Phenylalanin*(H2O)n untersucht. Dabei wird die Systemgröße (n,m) systematisch variiert, angefangen bei den isolierten Molekülen über mikrosolvatisierte Cluster bis hin zur kondensierten, flüssigen und festen, Phase. Studiert werden in einem ersten Schritt die Strukturen und IR-Spektren der energetisch stabilsten lokalen Minima. Im zweiten Schritt interessiert vor allem die Dynamik von Konformationsänderungen und chemischen Umwandlungen durch Protonentransfer, wie z.B. die keto-enol-Reaktion des Formamids und der neutralzwitterionisch-Übergang der Aminosäuren. Entsprechende Aktivierungsbarrieren der freien Energie werden durch thermodynamische Integration berechnet. Darüber hinaus wird die Entstehung von Aggregaten, also der Zusammenstoß zweier Moleküle oder Cluster, simuliert. Die theoretischen Vorhersagen können unmittelbar mit den spektroskopischen Messungen im Düsenstrahl (Teilprojekt E), in Matrixisolation (Teilprojekt G) und an Co-Kristallisaten (Teilprojekt A) verglichen und zu deren Interpretation herangezogen werden.