Die insuffiziente Kontrolle der posttraumatischen Entzündung als wichtiger pathogenetischer Faktor des Komplex-regionalen Schmerzsyndroms (CRPS)

复杂-区域性schmerzsyndrome （CRPS）为创伤后Schmerzerkrankung综合征，发病率约为5%。Obwohl die rein klinischen diagnosekriteren derzeit noch keine solche Unterscheidung zulassen， sdoch Patienten mit akutem CRPS von周边entznlichen症候（Überwärmung， Ödem，多汗症，reiner Bewegungsschmerz）， patientmit慢性CRPS eher von ZNS症候（allodyne, Bewegungsstörung，疏忽，taktile missemfination） gekennzeichnet。Das Ziel dieses Projektes ist es, die entz<e:1> nundung im Gewebe (Haut) näher einzugrenzen和ihr klinische症状zuzuordnen，是在Kausalitäten nahelegt和als Ziel eine gezielte个体化治疗ermöglicht。研究对象为慢性慢性脊髓炎患者（auch bei sich im Verlauf ändernden Symptomen）和慢性脊髓炎控制组。研究对象包括：Zytokine、NGF、Peptide （CGRP、SP、ET-1、BK）、Peptidasen （MMP2/9、TIMP 1/2）和Resolvine foksiert。大北生物稳定性分析方法（IHC, ELISA/EIA，酶谱分析），采用创新的质谱分析方法。让我们来了解一下，在这个过程中，我们还发现了一种肽和三种Abbauenzyme在der Haut zu dektien中。In dieser Förder-periode ist das Ziel, diejenige Klasse and entz<e:1> ndungmediatoren zu identifizien, die am wesentlichsten f<e:1> r die Entwicklung und Symptomgenese des“entz<e:1> ndrichen”CRPS verantworrich ist。Darauf aufbauendsind nachfolgend detaillier Untersuchungen der regulationsmechanicmen（）更容易被识别，更容易被识别，更容易被识别，更容易被识别。

Das komplex-regionale Schmerzsyndrom (CRPS) ist eine klinisch definierte posttraumatische Schmerzerkrankung, die sich bei ca. 5% der Patienten nach z.B. einer Fraktur der distalen Extremitäten entwickelt. Obwohl die rein klinischen Diagnosekriterien derzeit noch keine solche Unterscheidung zulassen, sind doch Patienten mit akutem CRPS von peripher entzündlichen Symptomen (Überwärmung, Ödem, Hyperhidrose, reiner Bewegungsschmerz), Patienten mit chronischem CRPS eher von ZNS Symptomen (Allodynie, Bewegungsstörung, Neglect, taktile Missempfindung) gekennzeichnet. Das Ziel dieses Projektes ist es, die Entzündung im Gewebe (Haut) näher einzugrenzen und ihr klinische Symptome zuzuordnen, was dann Kausalitäten nahelegt und als Fernziel eine gezielte individualisierte Therapie ermöglicht. Untersucht werden Hautbiopsien von CRPS Patienten (auch bei sich im Verlauf ändernden Symptomen) und geeignete Kontrollen. Aufgrund von Vorstudien wird auf Zytokine und NGF, Peptide (CGRP, SP, ET-1; BK), Peptidasen (MMP2/9; TIMP 1/2) und Resolvine fokussiert. Dabei werden etablierte Analysemethoden (IHC, ELISA/EIA, Zymographien), vor allem aber die innovative Massenspektrometrie-basierte Analytik benutzt. Letztere wird eingesetzt, um so-wohl Resolvine als auch Peptide und ihre Abbauenzyme in der Haut zu detektieren. In dieser Förder-periode ist das Ziel, diejenige Klasse an Entzündungsmediatoren zu identifizieren, die am wesentlichsten für die Entwicklung und Symptomgenese des „entzündlichen“ CRPS verantwortlich ist. Darauf aufbauend sind nachfolgend detaillierte Untersuchungen der Regulationsmechanismen dieser hier identifizierten Entzündungsmediatoren mit dedizierten Bestimmungsverfahren und Modellen geplant.