Nanostrukturierte Oberflächen als Templat- und Gerüst-Strukturen für mesenchymale Stammzellen (MSC) und Osteoblasten

在DEM中，我们发现了间充质干细胞(MSC)和成骨细胞(OB)在纳米结构和组织基质中的相互作用。这是一种新的技术和方法，我们将在此基础上开发新的纳米技术，并将其应用于纳米技术领域。我是Fokus stehen 3维Anordnungen von Nanosäulen，well zusätzlich verschiedene GRadienten aufweisen：a)S的侧向，b)S的侧向，c)S的侧向。我们不能只看到纳米级的硅胶，也不能不用水和水。从现在开始，我们就可以从S那里获得统计数据和/或其他动态数据。在Allen Fällen的指导下，实验者FestkörperPhyk和Medizinischer Grundlagenforschung angesieelten Projektes Darin，endch Untersusuhungen zur zellulären Adhätion，Räumlicen Orientierung，Migration，Production and Differenzierung auf f f a定量vv kontrolliererbarn Strukturen zur Entwickun interaktionen Grunzflächeninteraktionen Grunzflächencheninteraktionen en GrunzflächenchenInteraktionen en Grunzflächenen and Unterlage beizutragen。

In dem beantragten Projekt soll untersucht werden, inwieweit sich mesenchymale Stammzellen (MSC) und Osteoblasten (OB) durch Wechselwirkung mit verschiedenen auf der Nanoskala strukturierten anorganischen Substraten in ihrem Verhalten beeinflussen lassen. Dabei geht das vorgeschlagene Projekt auf Grund der breiten Palette von Nanostrukturierungsmethoden, welche hier zur Verfügung stehen, weit über frühere Untersuchungen hinaus, die sich auf Zellwechselwirkungen mit homogenen Nanostrukturen befassten. Im Fokus stehen 3-dimensionale Anordnungen von Nanosäulen, welche zusätzlich verschiedene Gradienten aufweisen: a) Laterale Gradienten der Säulendichte, b) Laterale Gradienten der Säulendurchmesser, c) Laterale Gradienten der Säulenhöhe. Werden die Nanostrukturen auf dünnen SiO2 Membranen aufgebracht, so lassen sich diese durch Druckbeaufschlagung verwölben. Auf diese Weise sollen deponierte Zellen zusätzlich zur Wechselwirkung mit der Säulenstruktur statischen und/oder dynamischen Kräften ausgesetzt werden. In allen Fällen besteht das Ziel dieses interdisziplinär zwischen experimenteller Festkörperphysik und medizinischer Grundlagenforschung angesiedelten Projektes darin, durch Untersuchungen zur zellulären Adhäsion, räumlichen Orientierung, Migration, Proliferation und Differenzierung auf quantitativ kontrollierbaren Strukturen zur Entwicklung optimierter Grenzflächeninteraktionen zwischen Zellen und Unterlage beizutragen.