Characterization of newly generated olfactory bulb interneurons using a conditional genedeletion approach

研究对象：神经发育与神经发育的关系，神经发育与神经发育的关系。在此基础上，提出了一种新型的模具结构设计方法，并将其应用于工业生产中，如工业生产、工业生产、工业生产、工业生产等方面。研究了转基因Mauslinien hergestellt、egfp -报告基因在基因调控下的表达、基因调控下的表达、基因调控的表达、基因调控的表达、基因调控的表达、基因调控的表达、基因调控的表达、基因调控的表达、基因调控的表达、基因调控的表达、基因调控的表达。5HT3A-Rezeptoren在egfp - exprimededeen zellendagestellt细胞中的表达，以及5HT3A-Rezeptoren在RMS细胞中的迁移。在成人神经发育计划中，在成人神经发育计划中，在成人神经发育计划中，在成人神经发育计划中，在成人神经发育计划中，在成人神经发育计划中，在成人神经发育计划中，在成人神经发育计划中，在成人神经发育计划中，在成人神经发育计划中，在成人神经发育计划中，在成人神经发育计划中，在成人神经发育计划中，在成人神经发育计划中，在成人神经发育计划中，在成人神经发育计划中，在成人神经发育计划中，在成人神经发育计划中。吧台geplanten genetischen Manipulationen,模杯zeitlich befristeten, konditionalen淘汰赛des 5 ht3a-rezeptors zum ziel4抗议,gehort Herstellung冯gefloxten 5 ht3a-rezeptor-allelen死去,死表达冯pharmakologisch induzierbarer Cre-Rekombinase unt der Transkriptionkontrolle des和5 ht3a-promotors Virus-vermittelte Cre-Expression去stereotaktischer Applikation des viralen Konstrukts。研究了5ht3a -受体对嗅觉操作任务的影响，并在einem Verhaltensassay （go-no-go嗅觉操作任务）和Lernvermögen untersud中进行了研究。

Eine Vielzahl von Studien haben gezeigt, dass adulte Neurogenese der Erneuerung von Interneuronen im Riechkolben dient. Allerdings bleibt die funktionelle Bedeutung dieses Prozesses für die Struktur des Riechkolbens sowie für Duftstoffunterscheidung und Erinnerung noch aufzuklären. Wir haben transgene Mauslinien hergestellt, die den EGFP-Reporter unter der Kontrolle des Gens für den ionotropen 5HT3Asserotoninrezeptor exprimieren und haben im postnatalen Mausgehirn spezifische und ausgedehnte EGFP-Expression in Neuroblasten des Rostralen Migratorischen Stroms (RMS) gefunden, die zum Riechkolben wandern, um dort neue Interneurone zu bilden. Elektrophysiologische Ableitungen haben die Expression von 5HT3A-Rezeptoren in den EGFP-exprimierenden Zellen dargestellt, und die Migration der Zellen im RMS wurde von einem 5HT3-Rezeptor-Antagonisten beeinflusst. In dem hier beantragten Projekt planen wir, die Bedeutung der adulten Neurogenese für Struktur und Funktion des Riechkolbens zu untersuchen, indem wir die Expression dieses Rezeptors im Riechkolben genetisch ausschalten, der nach unserer pharmakologischen Evidenz eine Rolle beim Umsatz der Interneurone im Riechkolben hat. Zu den geplanten genetischen Manipulationen, die einen zeitlich befristeten, konditionalen Knock-out des 5HT3A-Rezeptors zum Ziel haben, gehört die Herstellung von gefloxten 5HT3A-Rezeptor-Allelen, die Expression von pharmakologisch induzierbarer Cre-Rekombinase unter der Transkriptionkontrolle des 5HT3A-Promotors sowie Virus-vermittelte Cre-Expression nach stereotaktischer Applikation des viralen Konstrukts. Der Effekt der Ausschaltung des 5HT3A-Rezeptors im Riechkolben wird histologisch beurteilt, und zudem in einem Verhaltensassay (go-no-go olfactory operant task) zu Geruchsunterscheidung und Lernvermögen untersucht.