Konfokales Fluoreszenzmikroskop mit TIRF und FRAP Einheit

约2. 7亿人患有2型糖尿病。当然，这不是一个很好的选择，因为这是预防措施的一部分。该Aufklärung和制药Beeinflussung zelluläre Prozesse，该Krankheitsverlauf vor allem在fühen Stadien bestimmen，ist in diesem Kontext von Schweiser Bedeutung。Um auf diesem hochkompetitiven Gebiet wissenschaftlich herausragende Ergebnisse erzielen zu könnnen，sind mikroskopische Systeme nötig，die eine hochauflösende Darstellung und dem schnellen Wechsel zwischen vergebnisse erzielen Konfigura-tionen erlauben.将激光微镜和TIRF模块组合在一起的透镜的最高分辨率是一种三维的复合图像，它是一种内部有生命的Zellen吸收和吸收的Vorgän图像。Mit Hilfe versatiedener pizzenz-markierungen können für die Zellfunktion wichtige Parameter（激活、Ca 2+信号、结构Veränderungen des Zytobenzins等），在韦尔登的分析中，对性别差异的影响和潜在的性别差异的影响进行了分析。FRAP-模块中的一个punktgenaues fuzenz-Bleichen可以使Zell-Zell-Commu-nikation sowie die Interaktion intrazellulärer Organellen an lebenden Zellen untersucht韦尔登。在Hinaus的Hauptantragstellerin研究中，我们将通过DNA修复机制的分析来分析DNA修复机制中的抗粘附天然纤维、抗NMDA-Rezeptor Antagonisten、抗增殖纤维。

Ca. 270 Millionen Menschen leiden weltweit an Typ 2 Diabetes mellitus. Bislang gibt es keine thera-peutische Option, die auf die Prävention der Erkrankung ausgerichtet ist. Die Aufklärung und pharma-kologische Beeinflussung zelluläre Prozesse, die den Krankheitsverlauf vor allem in frühen Stadien bestimmen, ist in diesem Kontext von immenser Bedeutung. Um auf diesem hochkompetitiven Gebiet wissenschaftlich herausragende Ergebnisse erzielen zu können, sind mikroskopische Systeme nötig, die eine hochauflösende Darstellung und dem schnellen Wechsel zwischen verschiedenen Konfigura-tionen erlauben. Die hohe Flexibilität des beantragten Gerätes mit der Kombination von Laser-Mikroskopie und TIRF-Modul ermöglicht in einzigartiger Weise, ein 3 D-Abbild der komplexen Vorgän-ge innerhalb von lebenden Zellen abzubilden und auszuwerten. Mit Hilfe verschiedener Fluoreszenz-markierungen können für die Zellfunktion wichtige Parameter (mitochondrielle Aktivität, Ca2+-Signalling, strukturelle Veränderungen des Zytoskeletts etc.), der Einfluss zellschädigender Noxen und der Effekt potenziell schützender Substanzen auf Einzelzellniveau analysiert werden. Über ein punktgenaues Fluoreszenz-Bleichen mittels FRAP-Modul kann darüber hinaus die Zell-Zell- Kommu-nikation sowie die Interaktion intrazellulärer Organellen an lebenden Zellen untersucht werden. Über das Forschungsgebiet der Hauptantragstellerin hinaus wird das beantragte Gerät einen wesentlichen Beitrag zur Aufklärung intrazellulärer Wirkmechanismen neuer Verbindungen (antiadhäsive Naturstoffe, NMDA-Rezeptor Antagonisten, antiproliferative Stoffe) sowie zur Analyse von DNA-Reparaturmechanismen liefern.