2-Photonen Mikroskopie Plattform: Aufrechtes 2-Photonenmikroskop inkl. Laserpaket

Die Etablierung genetisch kodierter Marker neuronaler Zellpopulationen and Die damit einhergehende rasante Entwicklung neutrigger Bildgebungsmodalitäten offenbarten eine beispiellose Komplexität neuronaler Netzwerke， sowohl auktioneller也aucch morphologischer Ebene。经典电检测与刺激方法神经元学家Aktivität können柴氏Komplexität夜神经学。本文主要研究了光子学、光学光学、光学检测神经元（Ziel sett）、光学光学（Ziel）检测神经元（Aktivität）、光学光学（zelltypspezifische）在光学光学（zelltypspezifische）中的刺激/抑制。大祖werden die beantragten 2-Photonensysteme e . bibiang unerreichte集成光遗传学刺激-/抑制stechniken durch den Einsatz珠宝zweier unabhängiger Scanspiegel aufweisen。大贝ist allein die 2-Photonenmikroskopie in der Lage， in der lebenden， wachen鼠神经元Aktivitätsmuster mit Einzelzellauflösung zu detektieren。Zudem solddies mit einer virtuellen Umgebung kombiniert werden， um in einem kausalen Ansatz den zusamenhang zwischen den räumlichen and zeitlichen mustererranter neuronaler Netzwerkaktivität and höheren认知功能（konventition en versteen）。在Tiermodellen neurologischer and neuropsychiatry， Erkrankungen kann damit die Basis f<s:1>, die die Entwicklung neuer translationaler Therapiestrategien geelegt werden, die auf der Wiederherstellung der funktionellen Homöostase beruhen, und somit f<s:1> die translationalen Neurowissenschaften von zentraler Bedeutung sind。

Die Etablierung genetisch kodierter Marker neuronaler Zellpopulationen und die damit einhergehende rasante Entwicklung neuartiger Bildgebungsmodalitäten offenbarten eine beispiellose Komplexität neuronaler Netzwerke, sowohl auf funktioneller als auch morphologischer Ebene. Klassische elektrische Methoden der Detektion und Stimulation neuronaler Aktivität können dieser Komplexität nicht gerecht werden. Hier beantragen wir die Finanzierung einer 2-Photonenplattform, die es sich zum Ziel setzt, sowohl die optische Detektion neuronaler Aktivität, als auch eine optische, zelltypspezifische Stimulation/Inhibition in sich zu vereinen. Dazu werden die beantragten 2-Photonensysteme eine bislang unerreichte Integration optogenetischer Stimulations-/Inhibitionstechniken durch den Einsatz jeweils zweier unabhängiger Scanspiegel aufweisen. Dabei ist allein die 2-Photonenmikroskopie in der Lage, in der lebenden, wachen Maus neuronale Aktivitätsmuster mit Einzelzellauflösung zu detektieren. Zudem soll dies mit einer virtuellen Umgebung kombiniert werden, um in einem kausalen Ansatz den Zusammenhang zwischen den räumlichen und zeitlichen Mustern aberranter neuronaler Netzwerkaktivität und höheren kognitiven Funktionen zu verstehen. In Tiermodellen neurologischer und neuropsychiatrischer Erkrankungen kann damit die Basis für die Entwicklung neuer translationaler Therapiestrategien gelegt werden, die auf der Wiederherstellung der funktionellen Homöostase beruhen, und somit für die translationalen Neurowissenschaften von zentraler Bedeutung sind.