Funktionalisierte Hydrogele fur die Multi-Analyt Biosensorik

Im Rahmen dieses Projektes sollen Hydrogele synthetisiert，bezüglich ihrer strukturellen und dynamischen Eigenschaften charakterisiert，und für den Einstein in der Biosensorik mit einem Schwerpunkt in der DNA Diagnostik funktioneil ausgerüstet und optimiert韦尔登.在生物亲和实验中，水凝胶结构和外部参数对凝胶稳定性的影响是韦尔登研究的重要内容。本文以聚丙烯酰胺-聚丙烯酰胺共聚物为基础，用DNA-和PNA-寡核苷酸修饰Catcher探针，合成并选择性地制备了韦尔登水凝胶。Oberflächenplasmonen- und Wellenleiter-Spektroskopie的帮助解决了Gele的化学性质，其拓扑学（Vernetzungsweitte，Segmentbogenlänge等），温度，Beladung和funktionellen Gruppen的影响，因此，电离本征值的wässrigen Elektrolyten untersucht韦尔登。Evaneszente dynamische Lichtstreuung und Schizzen-Korrelations-Spektroskopie sollen eingesetzt韦尔登，um den Einfluss der molekularen Dynamik der Hydrogel-Matrix und der Analyt Bindeplätze in Hybridisierungsassays zu charakterisieren.在分析物的结合后，凝胶通过一个外部控制参数（温度、光脉冲、电脉冲）来形成。如果你想学习的话，你可以把它做得更好。Dabei kommt es zu einer Verdrängung des Lösungsmittels aus der Polymermatrix und daher zu einer Konzentrationsanreicherung des Analyten.分析物凝胶的最终结果可以用最佳的上flächenplasmon韦尔登（上flächenplasmon hat eine Rückweite von ca.）150 - 200 nm）。

Im Rahmen dieses Projektes sollen Hydrogele synthetisiert, bezüglich ihrer strukturellen und dynamischen Eigenschaften charakterisiert, und für den Einsatz in der Biosensorik mit einem Schwerpunkt in der DNA Diagnostik funktioneil ausgerüstet und optimiert werden. Insbesondere soll der Einfluss von Hydrogel-Architektur und von externen Parametern wie lonenstärke und Temperatur auf das Verhalten der Gele in Bioaffinitäts-Studien experimentell untersucht werden. Dazu werden Festkörper-verankerte Hydrogele auf der Basis von Polyacrylamid-Polyacrylsäure Copolymeren synthetisiert und selektiv mit DNA- und PNA-Oligonukleotiden als Catcher Probes modifiziert. Mit Hilfe der Oberflächenplasmonen- und Wellenleiter-Spektroskopie sollen der Einfluss der chemischen Natur der Gele, ihrer Topologie (Vernetzungsdichte, Segmentbogenlänge, etc), der Temperatur, der Beladung mit funktionellen Gruppen, sowie der ionischen Eigenschaften des wässrigen Elektrolyten untersucht werden. Evaneszente dynamische Lichtstreuung und Fluoreszenz-Korrelations-Spektroskopie sollen eingesetzt werden, um den Einfluss der molekularen Dynamik der Hydrogel-Matrix und der Analyt Bindeplätze in Hybridisierungsassays zu charakterisieren. Nach erfolgter Bindung des Analyten wird das Gel durch einen extern kontrollierbaren Parameter (Temperaturpuls, Lichtpuls, Anlegen einer elektrischen Feldes) zum Kollabieren gebracht. Bei den gegebenen Dimensionen kann dieser Prozess sehr schnell erfolgen. Dabei kommt es zu einer Verdrängung des Lösungsmittels aus der Polymermatrix und daher zu einer Konzentrationsanreicherung des Analyten. Die resultierende Enddicke des kollabierten Gels mit dem angereicherten Analyten kann dann mittels der evaneszenten Lichtwelle eines Oberflächenplasmons optimal ausgelesen werden (das Oberflächenplasmon hat eine Rückweite von ca. 150 - 200 nm).