Laserinduzierte Sub-100 nm-Strukturen zur Erzeugung bioaktiver Nanopartikel-beladener Hydrogele
Laserinduzierte Sub-100 nm-Strukturen zur Erzeugung bioaktiver Nanopartikel-beladener Hydrogele
批准号:
79951137
负责人:
Professor Dr. Matthias Epple
金额:
$0.0万
依托单位国家:
德国
项目类别:
Priority Programmes
财政年份:
2009
资助国家:
德国
项目状态:
已结题
起止时间:
2008-12-31 至 2017-12-31
中文摘要
Aufbauend auf der im bisherigen Projektverlauf gezeigten Methodik zur definierten Übertragung bioaktiv functionalisierter Nanopartikel von optisch nanostruckturierten stemeln auf Hydrogel- und Polymeroberflächen, soll in Verfahren zur flexiblen Oberflächenfunk-tionalisierung von substrate und Formkörpern frdie in the体外evaluierung realisiert werden。Anhand eines solchen Verfahrens können biomedizinische Oberflächenfunktionalisierungen ohne die not endigkeit zur Etablierung eines massenproductionsverfahrens getestet werden。Die Größe and Form der funcktionalisierten Bereiche sowie deren Partikeldosis sollen dabei direct <e:1>, Die laserstruckturierung des stenpel gesteuert werden, Die biologische Funktion <e:1>, Die Oberflächenchemie der Partikel。在控制文献魏斯,在控制文献奥斯玛斯,在定义文献杜尔。Im Gegensatz dazu finden Interaktionen zwischen zwischen zwischen zwischen zwischen zwischen(德国)Ein völlig neuer Aspekt ist die Übertragung生物学家Funktionalität auf micropolymerbeads durch Abrollen des beladenen Stempels and die sich dadurch eröffnende Möglichkeit zur 3D-Assemblierung。Durch die Weiterentwicklung des großflächigen LIPSS-Verfahrens(激光诱导周期表面结构)sollen die erzeugten sub-100 nm- struckturen night lateral, sonden / Tiefenprofil verstanden and controlilierbar werden。《粒子与<s:1>粒子与粒子之间的相互作用》。在生物介质中研究了纳米结构与硅纳米结构的关系。研究了纳米结构与硅纳米结构的关系。
英文摘要
Aufbauend auf der im bisherigen Projektverlauf gezeigten Methodik zur definierten Übertragung bioaktiv funktionalisierter Nanopartikel von optisch nanostrukturierten Stempeln auf Hydrogel- und Polymeroberflächen, soll ein Verfahren zur flexiblen Oberflächenfunk-tionalisierung von Substraten und Formkörpern für die in vitro-Evaluierung realisiert werden. Anhand eines solchen Verfahrens können biomedizinische Oberflächenfunktionalisierungen ohne die Notwendigkeit zur Etablierung eines Massenproduktionsverfahrens getestet werden. Die Größe und Form der funktionalisierten Bereiche sowie deren Partikeldosis sollen dabei direkt über die Laserstrukturierung des Stempels gesteuert werden, die biologische Funktion über die Oberflächenchemie der Partikel. Diese funktionalisierten Bereiche erlauben die Einwirkung von funktionalen Nanopartikeln auf Zellen in kontrollierter Weise, in kontrolliertem Ausmaß und mit definierter Dauer. Im Gegensatz dazu finden Interaktionen zwischen Zellen und dispergierten Partikeln nur auf statistische Weise statt. Ein völlig neuer Aspekt ist die Übertragung biologischer Funktionalität auf Mikropolymerbeads durch Abrollen des beladenen Stempels und die sich dadurch eröffnende Möglichkeit zur 3D-Assemblierung. Durch die Weiterentwicklung des großflächigen LIPSS-Verfahrens (Laser Induced Periodic Surface Structures) sollen die erzeugten sub-100 nm-Strukturen nicht nur lateral, sondern auch im Tiefenprofil verstanden und kontrollierbar werden. Dies ist entscheidend zur Verbesserung der Partikelabscheidung und -übertragung. Das Vorhaben umfasst sowohl grundlegende Aspekte der optischen Selbstorganisation und Beschichtbarkeit von Nanostrukturen auf Silicium als auch die Übertragung der Eigen-schaften von sub-100-nm-Strukturen in die biomedizinische Anwendung.
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