Asymmetrische Fluss-Feldfluss-Fraktionierung

Zil der Projekte是Verständius和eine gezielte Optimierung der Wechselwirkungen von Pharmazeutika，Biomolekülen and Hilfsstoffen MIT Liposomen的详细说明。Anlage erlabt die Auftrennung komplexer Gemische nach Partikelgröe de die Charakterisierung der Fraktionen MIT einer Reihe Physikalischer Methoden Sowie die stöchiometrische analyoden Sowie die stöchiometrische analyc von Konjugten。在ABHänGigkeit von der Membrkurvatur untersusuht and EinflüSSE Dieser Interaktion auf die die Partikelphologie Sowie die Induktion von Fusion oder Vesikel-Abschnürung verfolgt deden in ABHänGigkeit von Membrkurvatur untersusuht und esikel-Abschnürung verfolgt den中的Interaktionen zwitchen两亲性Molekülen and Membren können Damit dmit。Sie ist ist unerlässlich für die gePLANen en arbeiten MIT MembrateProteen(stablitäsuntersuHungen，Stöchiillen en von Mbra-Deterens-Komplexen，Verfolgung von Solubilisierungs-und Rekonstitutionsprozessen Dh Sech Isolch Isolation and Charakterisierung Intermediiiationskolide等)。这是一种理想的选择，它不支持Wahren Gröumberenversteilung Nanoskopischer Wirkstoffträgersystem e，Deren OberfläChen-Modifizierung，Funktionalisierung(Aktials Tarting)and Interaktion MIT bspw。血清。Speziell im Bereich der Präparation Wohl Definierter Wirkstoffträgersystem(尺寸的纯度)和Zur Proteinrekonstitution Wir Wir Innovative Methoden MIT der AF4 entwickeln。

Ziel der Projekte ist ein detaillierteres Verständnis und eine gezielte Optimierung der Wechselwirkungen von Pharmazeutika, Biomolekülen und Hilfsstoffen mit Liposomen. Die beantragte AF4-Anlage erlaubt die Auftrennung komplexer Gemische nach Partikelgröße und die Charakterisierung der Fraktionen mit einer Reihe physikalischer Methoden sowie die stöchiometrische Analyse von Konjugaten. Interaktionen zwischen amphiphilen Molekülen und Membranen können damit in Abhängigkeit von der Membrankurvatur untersucht werden und Einflüsse dieser Interaktion auf die Partikelmorphologie sowie die Induktion von Fusion oder Vesikel-Abschnürung verfolgt werden. Sie ist unerlässlich für die geplanten Arbeiten mit Membranproteinen (Stabilitätsuntersuchungen, Stöchiometrien von Membran-Detergens-Komplexen, Verfolgung von Solubilisierungs- und Rekonstitutionsprozessen durch Isolation und Charakterisierung intermediärer Assoziationskolloide, etc.). Sie ist ideal für die Untersuchung der wahren Größenverteilung nanoskopischer Wirkstoffträgersysteme, deren Oberflächen-modifizierung, Funktionalisierung (Aktives Targeting) und Interaktion mit bspw. Serum. Speziell im Bereich der Präparation wohl definierter Wirkstoffträgersysteme (purity of size) und zur Proteinrekonstitution werden wir innovative Methoden mit der AF4 entwickeln.