Vaskuläre dendritische Zellen in der Atherosklerose

Dendritische Zellen(DC)Sind in gesunden and atheroselerotisch veränderten Arterien nachweisbar(Dendritische Zellen(DC)in gesunden and atheroselerotisch veränderten Arterien nachweisbar.)Eine mögliche，Perizyten-ähnliche Funktion Dieser DC in der Vaskulären Homöostase Sowie in der Pathgenese der Atherosclerose ist bislang nickht eindeutig geklät Worden.Wir wollen hier hier den Phänotyp Vaskulärer DC in ddchflusszytometrischen Messungen and mittels微阵列分析，免疫学分析和血管生成中的每一个Funktionell charakterisieren。Für sgenannte‘akzessorische’Vaskuläre Zellen sind血管内皮生长因子(VEGF)，如CXCL12/CXCR4 ALS wichtige Rekrutierungsachse ALS Funktionell相关定制。Vorarbeiten中表达von CXCL12、CXCR4的DC Zeigen中的Von CXCL12、CXCR4表达弱于VEGF。在CD11c+DC für Deren Rekrutierung and Return Sowie die Funktion von DCexPrimiertem CXCL12 and VEGF soll hier Under Verwendung der CD11c-cre Cxcr4Flox，CXCL12 Flox/Flox and Vfgfflox/Flox Mausle Model Unterussuht den下，CXCL12 Funktion von CXCR4 in CD11c+DC für Deren Rekrutierung and Retrive Sowie die Funktion von DCexPrimiertem VXCL12 and VEGF soll hier Under Verwendung der CD11c-cre Cxcr4Flox，CXCL12 FLOX/FLOX and Vfgfflox/Flox Mausle Model Untersuuht.在血管-/血管生成/血管生成视网膜和结缔组织模型、血管内皮细胞整合和渗透性疾病的体内实验中，对血管和血管内皮的功能进行了分析。

Dendritische Zellen (DC) sind in gesunden und atherosklerotisch veränderten Arterien nachweisbar. Eine mögliche, Perizyten-ähnliche Funktion dieser DC in der vaskulären Homöostase sowie in der Pathogenese der Atherosklerose ist bislang nicht eindeutig geklärt worden. Wir wollen hier den Phänotyp vaskulärer DC in durchflusszytometrischen Messungen und mittels microarray profiling, immunologischen Assays und in Angiogeneseversuchen funktionell charakterisieren. Für sogenannte ’akzessorische’ vaskuläre Zellen sind vascular endothelial growth factor (VEGF), aber auch CXCL12/CXCR4 als wichtige Rekrutierungsachse als funktionell relevant beschrieben worden. Wir konnten in Vorarbeiten eine Expression von CXCL12, CXCR4 aber auch VEGF in vaskulären DC zeigen. Die spezifische Funktion von CXCR4 in CD11c+ DC für deren Rekrutierung und Retention sowie die Funktion von DCexprimiertem CXCL12 und VEGF soll hier unter Verwendung der Cd11c-cre Cxcr4flox/flox, Cxcl12 flox/flox und Vfgfflox/flox Mausmodelle untersucht werden. Insbesondere soll die Bedeutung von CXCR4/CXCL12 und VEGF für die Funktion von vaskulären DC in der Gefäßhomöostase durch Analyse der Angio-/Vaskulogenese im Retina- und Colitismodell, der Endothelintegrität und Permeabilität der Gefäße erfolgen sowie für die Pathogenese der Atherosklerose im Apolipoprotein-E-defizienten (Apoe -/-) Hintergrund in vivo untersucht werden.