Identification of sequence variations in genes involved in the podocyte signaling network that increase susceptibility of albuminuria in a community-based cohort of 16.000 U.S. middle-aged adults

尿中白蛋白的增加，白蛋白尿，将被广泛应用。糖尿病和出血患者的白蛋白尿也主要由一种主要的非胰岛素抵抗引起，但也有5%至10%的患者发生了糖尿病和出血。因此，在风险评估中，糖尿病患者也需要进行心血管疾病和死亡率评估。Dabei reicht der prädiktive Wert bereits gering erhöhter Mengen Albumins，Mikroalbuminurie，über die bisher bekannten kardiovaskulären und renalen Risikofaktoren hinaus.当白蛋白测定法用于一个非常复杂的领域时，这是一个巨大的兴趣，遗传测序变异用于识别，白蛋白测定法的风险很大。这两个项目是，遗传学序列变异，多态性，以确定。大北大学在一个大的科研，ARIC的研究，该协会在基因多态性，为功能renaler Podozyten Bedeutung sind，和蛋白质untersucht韦尔登。Die Kenntnis solcher genetischer Variationen würde es erlauben，Individuen mit Veranlagung zur Albuminurie bereits vor deren Auftreten zu identifieren. Dies würde die frühstmögliche Vorsorge und Therapie derjenigen ermöglichen，die ein höhtes Risiko für kardiovaskuläre und renale Morbidität und Mortalität mit sich bringen.

Das Auftreten des Proteins Albumin im Urin, Albuminurie, wird bei vielen Nierenerkrankungen beobachtet. Albuminurie oberhalb eines Schwellenwertes tritt jedoch auch häufig ohne eine primäre Nierenerkrankung auf, vor allem bei Patienten mit Diabetes Mellitus und Bluthochdruck, aber auch in 5 bis 10 % der gesunden Bevölkerung. Sowohl in Risikogruppen wie Diabetikern als auch in der gesunden Bevölkerung geht das Auftreten von Albuminurie einer erhöhten kardiovaskulären und renalen Morbidität und Mortalität voraus. Dabei reicht der prädiktive Wert bereits gering erhöhter Mengen Albumins, Mikroalbuminurie, über die bisher bekannten kardiovaskulären und renalen Risikofaktoren hinaus. Da die Veranlagung zu Albuminurie zu einem erheblichen Teil erblich bedingt ist, ist es von großem Interesse, genetische Sequenzvariationen zu identifizieren, die das Risiko für Albuminurie erhöhen. Ziel dieses Projektes ist es, solche genetischen Sequenzvariationen, Polymorphismen, zu identifizieren. Dabei soll in einer großen Kohortenstudie, der ARIC-Studie, die Assoziation von Polymorphismen in Genen, die für die Funktion renaler Podozyten von Bedeutung sind, und Albuminurie untersucht werden. Die Kenntnis solcher genetischer Variationen würde es erlauben, Individuen mit Veranlagung zur Albuminurie bereits vor deren Auftreten zu identifizieren. Dies würde die frühstmögliche Vorsorge und Therapie derjenigen ermöglichen, die ein erhöhtes Risiko für kardiovaskuläre und renale Morbidität und Mortalität mit sich bringen.